3-溴-4-甲氧基-N-甲基苯磺酰胺 | 358665-54-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-溴-4-甲氧基-N-甲基苯磺酰胺
• 英文名称: 3-bromo-4-methoxy-N-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 358665-54-0
• 化学式: C₈H₁₀BrNO₃S
• mdl: MFCD02135253
• 分子量: 280.142
• InChiKey: UCLZQLJVIIOZHG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  63.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-溴-4-甲氧基-N-甲基苯磺酰胺 在 甲醇 、 potassium phosphate 、 1,10-菲罗啉 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 XPhos-Pd-G₂ 、 四丁基氟化铵 、 水 、 potassium acetate 、 potassium carbonate 、 copper(II) sulfate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 26.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  10.1002/anie.202404195

  摘要：

  AbstractRemarkable progress has been made in the development of cysteine‐targeted covalent inhibitors. In kinase drug discovery, covalent inhibitors capable of targeting other nucleophilic residues (i.e. lysine, or K) have emerged in recent years. Besides a highly conserved catalytic lysine, almost all human protein kinases possess an equally conserved glutamate/aspartate (e.g. E/D) that forms a K–E/D salt bridge within the enzyme's active site. Electrophilic ynamides were previously used as effective peptide coupling reagents and to develop E/D‐targeting covalent protein inhibitors/probes. In the present study, we report the first ynamide‐based small‐molecule inhibitors capable of inducing intramolecular cross‐linking of various protein kinases, leading to subsequent irreversible inhibition of kinase activity. Our strategy took advantage of the close distance between the highly conserved catalytic K and E/D residues in a targeted kinase, thus providing a conceptually general approach to achieve irreversible kinase inhibition with high specificity and desirable cellular potency. Finally, this ynamide‐facilitated, ligand‐induced mechanism leading to intramolecular kinase cross‐linking and inhibition was unequivocally established by using recombinant ABL kinase as a representative.

  DOI：

  10.1002/anie.202404195
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-4-甲氧基苯磺酰氯 、 甲胺 在 氮气 、 乙酸乙酯 、 水 、 盐酸 、 sodium hydroxide 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以to yield the title compound (340 mg, 35% yield)的产率得到3-溴-4-甲氧基-N-甲基苯磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  Selective Estrogen Receptor Modulators

  摘要：

  本发明涉及一种式子I的选择性雌激素受体调节剂: I; 或其药物酸加盐，可用于治疗子宫内膜异位症和子宫平滑肌瘤等疾病。

  公开号：

  US20080221163A1

文献信息

• NOVEL CEPHALOSPORINS USEFUL AS ANTIBACTERIAL AGENTS
  申请人：Duclos Brian A.

  公开号：US20120283237A1

  公开（公告）日：2012-11-08

  The present invention provides novel cephalosporin derivatives of formula I, their analogues, their use for the treatment of infections in mammals, pharmaceutical composition containing these novel compounds, and methods for the preparation of these compounds.

  本发明提供了式I的新型头孢菌素衍生物，它们的类似物，它们用于治疗哺乳动物感染的用途，含有这些新化合物的药物组合物，以及制备这些化合物的方法。
• [EN] SELECTIVE ESTROGEN RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS SELECTIFS DU RECEPTEUR DES OESTROGENES
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2005073244A1

  公开（公告）日：2005-08-11

  The present invention relates to a selective estrogen receptor modulator of formula I: I; or a pharmaceutical acid addition salt thereof; useful, e.g., for treating endometriosis and uterine leiomyoma. X16065 PCT - -

  本发明涉及公式I的选择性雌激素受体调节剂：I；或其药物酸盐；例如用于治疗子宫内膜异位症和子宫肌瘤。X16065 PCT。
• SELECTIVE ESTROGEN RECEPTOR MODULATORS
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP1713820A1

  公开（公告）日：2006-10-25
• US8722656B2
  申请人：——

  公开号：US8722656B2

  公开（公告）日：2014-05-13
• Selective Estrogen Receptor Modulators
  申请人：Dodge Jeffrey Alan

  公开号：US20080221163A1

  公开（公告）日：2008-09-11

  The present invention relates to a selective estrogen receptor modulator of formula I: I; or a pharmaceutical acid addition salt thereof; useful, e.g., for treating endometriosis and uterine leiomyoma.

  本发明涉及一种式子I的选择性雌激素受体调节剂: I; 或其药物酸加盐，可用于治疗子宫内膜异位症和子宫平滑肌瘤等疾病。