3-(phenylsulfonyl)-1,3-cyclooctadiene | 108533-46-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(phenylsulfonyl)-1,3-cyclooctadiene
• 英文别名: (1E,3Z)-2-(benzenesulfonyl)cycloocta-1,3-diene
• CAS: 108533-46-6
• 化学式: C₁₄H₁₆O₂S
• 分子量: 248.346
• InChiKey: JDQCWCFFIWUJHU-NAQFLYIJSA-N

物化性质

• 沸点：
  429.6±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.161±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(phenylsulfonyl)-1,3-cyclooctadiene 在 4-二甲氨基吡啶 、 3,3'-thiobis(5-tert-butyl-m-cresol) 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 trans,cis-5-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-4-phenyl-3-(phenylsulfonyl)-cis-1-cyclooctene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of vinyl sulfones. 23. Addition of organometallic reagents to cyclooctenyl phenyl sulfones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00389a019
• 作为产物：
  描述：

  在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 3-(phenylsulfonyl)-1,3-cyclooctadiene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of vinyl sulfones. 23. Addition of organometallic reagents to cyclooctenyl phenyl sulfones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00389a019

文献信息

• Scope and limitations in the Jacobsen epoxidation of dienyl sulfones
  作者：M.F. Hentemann、P.L. Fuchs

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)01275-6

  日期：1997.8

  Symchiral (salen)Mn(III)Cl complexes catalyze the epoxidation of 2-sulfonyl, 1,3 cyclic dienes with exceptional enantioselectivity. The incorporation of the sulfone moiety increases the enantioselectivity by up to 30%, relative to the unsubstituted cyclic 1,3-diene.

  手性（salen）Mn（III）Cl配合物以优异的对映选择性催化2-磺酰基，1,3环状二烯的环氧化。相对于未取代的环状1，3-二烯，砜部分的引入使对映选择性增加了高达30％。
• HARDINGER S. A.; FUCHS P. L., J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 13, 2739-2749
  作者：HARDINGER S. A.、 FUCHS P. L.

  DOI：——

  日期：——