2-Propen-1-ol, 3-(2-thienyl)-, acetate, (Z)- | 148678-66-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 2-Propen-1-ol, 3-(2-thienyl)-, acetate, (Z)-
• 英文别名: (Z)-3-(thiophen-2-yl)allyl acetate
• CAS: 148678-66-4
• 化学式: C₉H₁₀O₂S
• 分子量: 182.243
• InChiKey: ZRDSOYZBCTVJDG-RQOWECAXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.32
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  噻吩 、 乙酸烯丙酯 在 palladium diacetate 、 silver carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2-Propen-1-ol, 3-(2-thienyl)-, acetate, (Z)- 、 2-(2-thienyl)prop-2-en-1-yl acetate 、 (E)-3-(thiophen-2-yl)allyl acetate
  参考文献：
  名称：

  烯丙基酯对呋喃和噻吩的钯催化烯烃化

  摘要：

  证明了呋喃和噻吩与烯丙基酯的直接Pd（II）催化的烯化反应。在典型条件下，杂芳烃与烯丙基酯的脱氢Heck偶联反应通过β-H消除而不是β-OAc消除进行，得到相应的γ-取代的烯丙基酯。

  DOI：

  10.1021/ol203013p

文献信息

• Pd-Catalyzed Olefination of Furans and Thiophenes with Allyl Esters
  作者：Yuexia Zhang、Zejiang Li、Zhong-Quan Liu

  DOI：10.1021/ol203013p

  日期：2012.1.6

  A direct Pd(II)-catalyzed olefination of furans and thiophenes with allyl esters is demonstrated. Under the typical conditions, the dehydrogenative Heck coupling reactions of heteroarenes with allylic esters proceeded via a β-H elimination rather than a β-OAc elimination to give the corresponding γ-substituted allylic esters.

  证明了呋喃和噻吩与烯丙基酯的直接Pd（II）催化的烯化反应。在典型条件下，杂芳烃与烯丙基酯的脱氢Heck偶联反应通过β-H消除而不是β-OAc消除进行，得到相应的γ-取代的烯丙基酯。