(S)-[1-(methoxy-methyl-carbamoyl)-3-methyl-butyl]-methyl-carbamic acid tert-butyl ester | 676628-64-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-[1-(methoxy-methyl-carbamoyl)-3-methyl-butyl]-methyl-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl N-[(2S)-1-[methoxy(methyl)amino]-4-methyl-1-oxopentan-2-yl]-N-methylcarbamate
• CAS: 676628-64-1
• 化学式: C₁₄H₂₈N₂O₄
• 分子量: 288.387
• InChiKey: CFTHEUZIIIGFOK-NSHDSACASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  59.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-[1-(methoxy-methyl-carbamoyl)-3-methyl-butyl]-methyl-carbamic acid tert-butyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 、 NaBH(OAc)3 、 sodium thiosulfate 作用下， 以 CH 、 乙醚 、 水 为溶剂， 生成 (S)-(1-{[4,4-Bis-(4-fluoro-phenyl)-butylamino]-methyl}-3-methyl-butyl)-methyl-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Substituted diarylalkyl amides as calcium channel antagonists

  摘要：

  本发明提供了阻断钙通道并具有化学式I的化合物。 本发明还提供了含有化学式I化合物的药物组合物，以及使用它们治疗中风、脑缺血、头部创伤和癫痫的方法。

  公开号：

  US06458781B1
• 作为产物：
  描述：

  L-亮氨酸 在 sodium hydride 、 N,N'-羰基二咪唑 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 37.17h， 生成 (S)-[1-(methoxy-methyl-carbamoyl)-3-methyl-butyl]-methyl-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过ECD光谱与具有1,2,3,4-四氢-β-咔啉三酮骨架的模型手性化合物的比较，阐明蛇皮苷A的绝对构型

  摘要：

  由L-亮氨酸合成了在C-1上具有取代基的手性1,2,3,4-四氢-β -carbolin-3-one，并用于阐明蛇菊苷A（单萜类葡萄糖吲哚）在C-3处的绝对构型。生物碱。

  DOI：

  10.3987/com-20-14351

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED DIARYLALKYL AMIDES AS CALCIUM CHANNEL ANTAGONISTS<br/>[FR] AMIDES DE DIARYLALKYLE SUBSTITUES EN TANT QU'ANTAGONISTES DE CANAUX CALCIQUES
  申请人：WARNER-LAMBERT COMPANY

  公开号：WO1999055688A1

  公开（公告）日：1999-11-04

  (EN) The present invention provides compounds that block calcium channels and have Formula (I). The present invention also provides pharmaceutical compositions containing the compounds of Formula (I) and methods of using them to treat stroke, cerebral ischemia, head trauma, and epilepsy.(FR) L'invention concerne des composés de formule (I) inhibant les canaux calciques. L'invention concerne également des compositions pharmaceutiques renfermant les composés de formule (I) et leurs procédés d'utilisation pour traiter les accidents cérébrovasculaires, l'ischémie cérébrale, des traumatismes crâniens et l'épilepsie.

  本发明提供了一种阻断钙通道的化合物，其具有公式（I）。本发明还提供了含有公式（I）化合物的药物组合物以及使用它们治疗中风、脑缺血、头部创伤和癫痫的方法。
• Method of treating resistant tumors
  申请人：Wyeth Holdings Corporation

  公开号：US20040121965A1

  公开（公告）日：2004-06-24

  The invention provides a method of treating or inhibiting the growth of or eradicating a tumor in a mammal in need thereof wherein said tumor is resistant to at least one chemotherapeutic agent which method comprises providing to said mammal an effective amount of a compound of Formula II or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供了一种治疗或抑制哺乳动物体内对至少一种化疗药物产生耐药性的肿瘤生长或根除肿瘤的方法，该方法包括向该哺乳动物提供有效量的公式II化合物或其药学上可接受的盐。
• US6458781B1
  申请人：——

  公开号：US6458781B1

  公开（公告）日：2002-10-01
• [EN] METHOD OF TREATING RESISTANT TUMORS<br/>[FR] METHODE DE TRAITEMENT DE TUMEURS RESISTANTES
  申请人：WYETH CORP

  公开号：WO2004026293A2

  公开（公告）日：2004-04-01

  The invention provides a method of treating or inhibiting the growth of or eradicating a tumor in a mammal in need thereof wherein said tumor is resistant to at least one chemotherapeutic agents which method comprises providing to said mammal an effective amount of a compound of Formula II or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
• Substituted diarylalkyl amides as calcium channel antagonists
  申请人：——

  公开号：US06458781B1

  公开（公告）日：2002-10-01

  The present invention provides compounds that block calcium channels and have the Formula I: The present invention also provides pharmaceutical compositions containing the compounds of Formula I and methods of using them to treat stroke, cerebral ischemia, head trauma, and epilepsy.

  本发明提供了阻断钙通道并具有化学式I的化合物。 本发明还提供了含有化学式I化合物的药物组合物，以及使用它们治疗中风、脑缺血、头部创伤和癫痫的方法。