isopropyl 8-amino-2,3-dimethylimidazo[1,2-a]pyridine-6-carboxylate | 403668-97-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 英文名称: isopropyl 8-amino-2,3-dimethylimidazo[1,2-a]pyridine-6-carboxylate
• 英文别名: propan-2-yl 8-amino-2,3-dimethylimidazo[1,2-a]pyridine-6-carboxylate
• CAS: 403668-97-3
• 化学式: C₁₃H₁₇N₃O₂
• 分子量: 247.297
• InChiKey: RJUBUKNWPYQPPJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  69.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  isopropyl 8-amino-2,3-dimethylimidazo[1,2-a]pyridine-6-carboxylate 在 potassium carbonate 、 sodium iodide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 异丙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 8-(2,6-dimethylbenzylamino)-2,3-dimethylimidazo[1,2-a]pyridine-6-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  이미다조[1,2-a]피리딘 유도체, 이의 제조방법 및 이의 용도

  摘要：

  本发明涉及一种新型的咪唑[1,2-a]吡啶衍生物，更详细地说，涉及咪唑[1,2-a]吡啶衍生物具有优越的抑制胃酸分泌活性，以及其制备方法和用途。根据本发明，咪唑[1,2-a]吡啶衍生物可通过抑制胃酸分泌活性来预防或治疗胃肠道炎症性疾病或与胃酸相关的疾病。

  公开号：

  KR101777971B1
• 作为产物：
  描述：

  异丙基5,6-二氨基烟酸酯 、 溴丁酮 以 环己酮 为溶剂， 以6.0 g (74%)的产率得到isopropyl 8-amino-2,3-dimethylimidazo[1,2-a]pyridine-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing a substituted imidazopyridine compound

  摘要：

  本发明提供了一种新的大规模制备配体式为(1)的取代咪唑吡啶化合物的工艺，其中R1是C1-C6烷氧基或NH2基团，包括将式(2)的化合物与3-卤代-2-丁酮在环己酮中反应的步骤。

  公开号：

  US20040039013A1

文献信息

• [EN] PROCESS FOR PREPARING A SUBSTITUTED IMIDAZOPYRIDINE COMPOUND<br/>[FR] PROCEDE DE PREPARATION D'UN COMPOSE D'IMIDAZOPYRIDINE SUBSTITUE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2002020523A1

  公开（公告）日：2002-03-14

  The present invention provides a new process for large-scale preparation of substituted imidazopyridine compound of formula (I) wherein R1 is C1-C6 alkoxy or NH2 group, comprising the step of reacting a compound of formula (2) with a 3-halo-2-butanone compound in cyclohexanone.

  本发明提供了一种用于大规模制备式（I）的取代咪唑吡啶化合物的新工艺，其中R1是C1-C6烷氧基或NH2基的化合物，包括将式（2）的化合物与3-卤代-2-丁酮化合物在环已酮中反应的步骤。
• Process for Preparing a Substituted Imidazopyridine Compound
  申请人：Elman Bjorn

  公开号：US20090247755A1

  公开（公告）日：2009-10-01

  The present invention provides a new process for large-scale preparation of substituted imidazopyridine compound of formula (I) wherein R 1 is C 1 -C 6 alkoxy or NH 2 group, comprising the step of reacting a compound of formula (2) with a 3-halo-2-butanone compound in cyclohexanone.

  本发明提供了一种用于大规模制备公式（I）中R1为C1-C6烷氧基或NH2基的取代咪唑吡啶化合物的新工艺，包括将公式（2）的化合物与3-卤代-2-丁酮化合物在环已酮中反应的步骤。
• Chromane Derivatives Useful As Acid Pump Antagonists
  申请人：Jinno Madoka

  公开号：US20090291977A1

  公开（公告）日：2009-11-26

  This invention relates to compounds of the formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein: R′, R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 A and B are each as described herein or a pharmaceutically acceptable salt, and compositions containing such compounds and the method of treatment and the use, comprising such compounds for the treatment of a condition mediated by acid pump antagonistic activity such as, but not limited to, as gastrointestinal disease, gastroesophageal disease, gastroesophageal reflux disease (GERD), peptic ulcer, gastric ulcer, duodenal ulcer, NSAID-induced ulcers, gastritis, infection of Helicobacter pylori , dyspepsia, functional dyspepsia, Zollinger-Ellison syndrome, non-crosive reflux disease (NERD), visceral pain, heartburn, nausea, esophagitis, dysphagia, hypersalivation, airway disorders or asthma.

  本发明涉及式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，其中：R′、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8A和B分别如本文所述或其药学上可接受的盐，以及含有这种化合物的组合物、治疗方法和使用，包括用于治疗酸泵拮抗活性介导的疾病，如但不限于胃肠疾病、胃食管疾病、胃食管反流病（GERD）、消化性溃疡、胃溃疡、十二指肠溃疡、NSAID所致溃疡、胃炎、幽门螺杆菌感染、消化不良、功能性消化不良、佐林格-埃里森综合征、非腐蚀性反流病（NERD）、内脏疼痛、心口灼热、恶心、食管炎、吞咽困难、多唾液、呼吸道疾病或哮喘。
• Imidazo[1,2-A]pyridine derivatives, methods for preparing the same and use thereof
  申请人：Jeil Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US10696671B2

  公开（公告）日：2020-06-30

  The present disclosure relates to novel imidazo[1,2-a]pyridine derivatives, and more particularly to imidazo[1,2-a]pyridine derivatives of Formula 1 wherein Y1, Y2 and Y3 are each independently H, halogen, a C1-C6 straight chain alkyl unsubstituted or substituted with R1, or hydroxy; R1 is hydroxy; Y4 is H, C1-C6 straight chain alkyl, or C1-C6 alkoxy; and X is H or halogen, and having an excellent activity of inhibiting gastric acid secretion, methods for preparing the same, and the use thereof. The imidazo[1,2-a]pyridine derivatives according to the present disclosure have gastric acid secretion inhibitory activity, and thus may be effectively used for the prevention or treatment of gastrointestinal inflammatory diseases or gastric acid-related diseases.

  本公开涉及新型咪唑并[1,2-a]吡啶衍生物，特别是式 1 的咪唑并[1,2-a]吡啶衍生物 其中 Y1、Y2 和 Y3 各自独立地为 H、卤素、未被 R1 取代或取代的 C1-C6 直链烷基或羟基；R1 为羟基；Y4 为 H、C1-C6 直链烷基或 C1-C6 烷氧基；以及 X 为 H 或卤素、 及其制备方法和用途。根据本公开的咪唑并[1,2-a]吡啶衍生物具有胃酸分泌抑制活性，因此可有效用于预防或治疗胃肠道炎症疾病或胃酸相关疾病。
• WO2006/64339
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——