异丙基5,6-二氨基烟酸酯 | 403668-98-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 异丙基5,6-二氨基烟酸酯
• 英文名称: 5,6-diamino-nicotinic acid isopropyl ester
• 英文别名: isopropyl 5,6-diaminonicotinate；propan-2-yl 5,6-diaminopyridine-3-carboxylate
• CAS: 403668-98-4
• 化学式: C₉H₁₃N₃O₂
• 分子量: 195.221
• InChiKey: WKEHGYIFAAPFBP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  406.5±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.231±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  91.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  异丙基5,6-二氨基烟酸酯 、 溴丙酮 在 正己烷 、 异丙醚 、 二氯甲烷 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 ethyl acetate dichloromethane 作用下， 以 环己酮 为溶剂， 反应 2.0h， 以to afford the title compound as brown syrup (43 g, 55%)的产率得到isopropyl 8-amino-2-methylimidazo[1,2-a]pyridine-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Chromane Derivatives

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，其中：R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7，R8A和B各自如此描述或药学上可接受的盐，以及含有这种化合物的组合物和治疗方法和使用，包括用于治疗由酸泵拮抗活性介导的疾病，例如但不限于胃肠疾病，胃食管疾病，胃食管反流病（GERD），喉咙咽反流病，消化性溃疡，胃溃疡，十二指肠溃疡，NSAID诱导的溃疡，胃炎，幽门螺杆菌感染，消化不良，功能性消化不良，佐林格-埃里森综合症，非侵蚀性反流病（NERD），内脏疼痛，癌症，心灼热，恶心，食管炎，吞咽困难，多口水，呼吸道疾病或哮喘。

  公开号：

  US20070219237A1

文献信息

• Process for preparing a substituted imidazopyridine compound
  申请人：——

  公开号：US20040039013A1

  公开（公告）日：2004-02-26

  The present invention provides a new process for large-scale preparation of substituted imidazopyridine compound of formula (1) wherein R 1 is C 1 -C 6 alkoxy or NH 2 group, comprising the step of reacting a compound of formula (2) with a 3-halo-2-butanone compound in cyclohexanone.

  本发明提供了一种新的大规模制备配体式为(1)的取代咪唑吡啶化合物的工艺，其中R1是C1-C6烷氧基或NH2基团，包括将式(2)的化合物与3-卤代-2-丁酮在环己酮中反应的步骤。
• [EN] PROCESS FOR PREPARING A SUBSTITUTED IMIDAZOPYRIDINE COMPOUND<br/>[FR] PROCEDE DE PREPARATION D'UN COMPOSE D'IMIDAZOPYRIDINE SUBSTITUE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2002020523A1

  公开（公告）日：2002-03-14

  The present invention provides a new process for large-scale preparation of substituted imidazopyridine compound of formula (I) wherein R1 is C1-C6 alkoxy or NH2 group, comprising the step of reacting a compound of formula (2) with a 3-halo-2-butanone compound in cyclohexanone.

  本发明提供了一种用于大规模制备式（I）的取代咪唑吡啶化合物的新工艺，其中R1是C1-C6烷氧基或NH2基的化合物，包括将式（2）的化合物与3-卤代-2-丁酮化合物在环已酮中反应的步骤。
• Process for Preparing a Substituted Imidazopyridine Compound
  申请人：Elman Bjorn

  公开号：US20090247755A1

  公开（公告）日：2009-10-01

  The present invention provides a new process for large-scale preparation of substituted imidazopyridine compound of formula (I) wherein R 1 is C 1 -C 6 alkoxy or NH 2 group, comprising the step of reacting a compound of formula (2) with a 3-halo-2-butanone compound in cyclohexanone.

  本发明提供了一种用于大规模制备公式（I）中R1为C1-C6烷氧基或NH2基的取代咪唑吡啶化合物的新工艺，包括将公式（2）的化合物与3-卤代-2-丁酮化合物在环已酮中反应的步骤。
• WO2007/26218
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• PROCESS FOR PREPARING A SUBSTITUTED IMIDAZOPYRIDINE COMPOUND
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1317455B9

  公开（公告）日：2004-11-17