Methyl 2-[[3-(diethylsulfamoyl)-4-methoxybenzoyl]amino]benzoate | 928744-66-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Methyl 2-[[3-(diethylsulfamoyl)-4-methoxybenzoyl]amino]benzoate
• CAS: 928744-66-5
• 化学式: C₂₀H₂₄N₂O₆S
• 分子量: 420.486
• InChiKey: SWFXKKOOZVIOTD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 2-[[3-(diethylsulfamoyl)-4-methoxybenzoyl]amino]benzoate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 2-({3-[(Diethylamino)sulfonyl]-4-methoxybenzoyl}amino)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  基于结构的设计，合成和研究β-酮酰基-酰基载体蛋白合酶III作为潜在抗菌剂的有效抑制剂。

  摘要：

  脂肪酸生物合成对于细菌存活至关重要。该生物合成途径的成分已被确定为开发新型抗菌剂的有吸引力的靶标。FabH，β-酮酰基-ACP合酶III，是特别有吸引力的靶标，因为它是脂肪酸生物合成起始的关键，并且在革兰氏阳性和阴性细菌中高度保守。抑制FabH酶活性的小分子有可能成为一类新型的选择性，无毒，广谱抗菌剂的候选者。利用有关这些高度保守的活性位点的晶体学结构信息和基于结构的药物设计原理，开发了苯甲酰氨基苯甲酸系列化合物作为FabH的有效抑制剂。

  DOI：

  10.1021/jm049141s
• 作为产物：
  描述：

  3-diethylsulfamoyl-4-methoxybenzoic acid 在 吡啶 、 氯化亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 反应 24.0h， 生成 Methyl 2-[[3-(diethylsulfamoyl)-4-methoxybenzoyl]amino]benzoate
  参考文献：
  名称：

  基于结构的设计，合成和研究β-酮酰基-酰基载体蛋白合酶III作为潜在抗菌剂的有效抑制剂。

  摘要：

  脂肪酸生物合成对于细菌存活至关重要。该生物合成途径的成分已被确定为开发新型抗菌剂的有吸引力的靶标。FabH，β-酮酰基-ACP合酶III，是特别有吸引力的靶标，因为它是脂肪酸生物合成起始的关键，并且在革兰氏阳性和阴性细菌中高度保守。抑制FabH酶活性的小分子有可能成为一类新型的选择性，无毒，广谱抗菌剂的候选者。利用有关这些高度保守的活性位点的晶体学结构信息和基于结构的药物设计原理，开发了苯甲酰氨基苯甲酸系列化合物作为FabH的有效抑制剂。

  DOI：

  10.1021/jm049141s