1-(2-methanesulfonylamino-benzoyl)-piperidine-3-carboxylic acid (4-carbamoyl-2-cyclohexyl-5-methyl-2H-pyrazol-3-yl)amide | 1025713-54-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(2-methanesulfonylamino-benzoyl)-piperidine-3-carboxylic acid (4-carbamoyl-2-cyclohexyl-5-methyl-2H-pyrazol-3-yl)amide
• 英文别名: 1-(2-methanesulfonylamino-benzoyl)-piperidine-3-carboxylic acid (4-carbamoyl-2-cyclohexyl-5-methyl-2H-pyrazol-3-yl) amide；N-(4-carbamoyl-2-cyclohexyl-5-methylpyrazol-3-yl)-1-[2-(methanesulfonamido)benzoyl]piperidine-3-carboxamide
• CAS: 1025713-54-5
• 化学式: C₂₅H₃₄N₆O₅S
• 分子量: 530.648
• InChiKey: ZYKMXEKJEXHKAC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  165
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-methanesulfonylamino-benzoyl)-piperidine-3-carboxylic acid (4-carbamoyl-2-cyclohexyl-5-methyl-2H-pyrazol-3-yl)amide 在 盐酸 、 乙酸乙酯 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 乙醇 、 sodium hydroxide 为溶剂， 反应 18.0h， 以1:4 then 0:1), to give N-{2-[3-(1-cyclohexyl-3-methyl-4-oxo-4,5-dihydro-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-6-yl)-piperidine-1-carbonyl]phenyl}-methanesulfonamide (101 mg, 55%)的产率得到N-(2-(3-(1-cyclohexyl-3-methyl-4-oxo-4,5-dihydro-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-6-yl)piperidine-1-carbonyl)phenyl)methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Novel compounds useful for the treatment of degenerative & inflamatory diseases

  摘要：

  本发明涉及抑制PDE1A的化合物，PDE1A是一种磷酸二酯酶，参与调节软骨降解、关节退化以及涉及这种降解和/或炎症的疾病。

  公开号：

  US20090137549A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-(methylsulfonamido)benzoate 在 lithium hydroxide 、 氯化亚砜 、 水 、 三乙胺 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 69.58h， 生成 1-(2-methanesulfonylamino-benzoyl)-piperidine-3-carboxylic acid (4-carbamoyl-2-cyclohexyl-5-methyl-2H-pyrazol-3-yl)amide
  参考文献：
  名称：

  WO2008/55959

  摘要：

  公开号：