butyl (R)-3-((3,3-difluoro-1-methyl-2-oxoindolin-5-yl)amino)-2-hydroxypropanoate | 748808-17-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: butyl (R)-3-((3,3-difluoro-1-methyl-2-oxoindolin-5-yl)amino)-2-hydroxypropanoate
• CAS: 748808-17-5
• 化学式: C₁₆H₂₀F₂N₂O₄
• 分子量: 342.343
• InChiKey: SOOXCWAWFCGOGU-CYBMUJFWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.87
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  78.87
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  butyl (R)-3-((3,3-difluoro-1-methyl-2-oxoindolin-5-yl)amino)-2-hydroxypropanoate 、 N,N'-羰基二咪唑 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 butyl (5R)-3-(3,3-difluoro-2,3-dihydro-1-methyl-2-oxo-1H-indol-5-yl)-2-oxo-5-oxazolidinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIBACTERIAL INDOLONE OXAZOLIDINONES, INTERMEDIATES FOR THEIR PREPARATION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM
  [FR] INDOLONE-OXAZOLIDINONES ANTIBACTERIENS, INTERMEDIAIRES POUR LEUR PREPARATION ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT

  摘要：

  本发明提供了化学式(I)的抗菌剂以及用于制备这些抗菌剂的中间体。

  公开号：

  WO2004074282A1
• 作为产物：
  描述：

  5-amino-3,3-difluoro-1-methylindolin-2-one 、 丁基(2R)-2-环氧乙烷羧酸酯 在 lithium trifluoroacetate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 butyl (R)-3-((3,3-difluoro-1-methyl-2-oxoindolin-5-yl)amino)-2-hydroxypropanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIBACTERIAL INDOLONE OXAZOLIDINONES, INTERMEDIATES FOR THEIR PREPARATION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM
  [FR] INDOLONE-OXAZOLIDINONES ANTIBACTERIENS, INTERMEDIAIRES POUR LEUR PREPARATION ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT

  摘要：

  本发明提供了化学式(I)的抗菌剂以及用于制备这些抗菌剂的中间体。

  公开号：

  WO2004074282A1