(3-benzyloxy-phenyl)-phenyl-amine | 109811-47-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (3-benzyloxy-phenyl)-phenyl-amine
• 英文别名: 3-benzyloxydiphenylamine；N-phenyl-3-phenylmethoxyaniline
• CAS: 109811-47-4
• 化学式: C₁₉H₁₇NO
• 分子量: 275.35
• InChiKey: JFDYNLNAMOSAQH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-benzyloxy-phenyl)-phenyl-amine 生成 2-benzyloxy-N⁴-phenyl-p-phenylenediamine
  参考文献：
  名称：

  DE592201

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  间羟基二苯胺 、 溴甲苯 生成 (3-benzyloxy-phenyl)-phenyl-amine
  参考文献：
  名称：

  在吩噻嗪领域中的合成。第三次沟通。新的吩噻嗪衍生物†

  摘要：

  描述了吩噻嗪的各种N-和C-3-取代的衍生物的合成和性质。

  DOI：

  10.1002/hlca.19590420124

文献信息

• Nickel-Catalyzed Amination of Aryl Thioethers: A Combined Synthetic and Mechanistic Study
  作者：Alessandro Bismuto、Tristan Delcaillau、Patrick Müller、Bill Morandi

  DOI：10.1021/acscatal.0c00393

  日期：2020.4.17

  and kinetically competent catalysts for this transformation. The fleeting transmetalation intermediate has been successfully synthesized through an alternative synthetic organometallic pathway at lower temperature, allowing for in situ NMR study of the C–N bond reductive elimination step. This study addresses key factors governing the mechanism of the nickel-catalyzed Buchwald–Hartwig amination process

  在本文中，我们报道了镍1,2,2-双（二环己基膦基）乙烷（dcype）配合物用于芳基硫醚的Buchwald-Hartwig催化胺化。该方案显示了在催化条件下可耐受的各种不同官能团的广泛适用性。广泛的有机金属和动力学研究支持这种转化的镍（0）-镍（II）途径，并揭示了氧化加成配合物是催化循环的静止状态。已证明所有分离出的中间体都是这种转化的催化和动力学催化剂。通过在较低的温度下通过另一种合成的有机金属途径，已经成功合成了短暂的重金属化中间体，从而可以对C–N键的还原消除步骤进行原位NMR研究。
• Two-photon absorbing chromophores containing polymerizable olefinic groups
  申请人：The United States of America as represented by the Secretary of the Air Force

  公开号：US07067674B1

  公开（公告）日：2006-06-27

  Provided are chromophores of the formula: wherein R is an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms, and Q is —(CH2)n—Br, and wherein n has a value of 2–6.

  提供的是具有以下化学式的色团：其中R是具有1到20个碳原子的烷基基团，Q是—(CH2)n—Br，其中n的值为2-6。
• US7067674B1
  申请人：——

  公开号：US7067674B1

  公开（公告）日：2006-06-27
• DE592201
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Synthesen auf dem Phenothiazin-Gebiet. 3. Mitteilung. Neue Phenothiazinderivate
  作者：J.-P. Bourquin、G. Schwarb、G. Gamboni、R. Fischer、L. Ruesch、S. Guldimann、V. Theus、E. Schenker、J. Renz

  DOI：10.1002/hlca.19590420124

  日期：——

  The synthesis and properties of various N- and C-3-substituted derivatives of phenothiazine are described.

  描述了吩噻嗪的各种N-和C-3-取代的衍生物的合成和性质。