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3-(2-bromophenyl)-7-methanesulfonyl-3,4-dihydro-1-[3-(2-hydroxyethyl)phenyl]pyrimido[4,5-d]pyrimidin-2(1H)-one | 266314-37-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(2-bromophenyl)-7-methanesulfonyl-3,4-dihydro-1-[3-(2-hydroxyethyl)phenyl]pyrimido[4,5-d]pyrimidin-2(1H)-one
英文别名
3-(2-bromophenyl)-3,4-dihydro-1-[3-(2-hydroxyethyl)phenyl]-7-methanesulfonyl-pyrimido[4,5-d]pyrimidin-2(1H)-one;3-(2-bromophenyl)-1-[3-(2-hydroxyethyl)phenyl]-7-methylsulfonyl-4H-pyrimido[4,5-d]pyrimidin-2-one
3-(2-bromophenyl)-7-methanesulfonyl-3,4-dihydro-1-[3-(2-hydroxyethyl)phenyl]pyrimido[4,5-d]pyrimidin-2(1H)-one化学式
CAS
266314-37-8
化学式
C21H19BrN4O4S
mdl
——
分子量
503.376
InChiKey
BHVAESQUGJJBRK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    112
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(2-bromophenyl)-7-methanesulfonyl-3,4-dihydro-1-[3-(2-hydroxyethyl)phenyl]pyrimido[4,5-d]pyrimidin-2(1H)-one4-(2-(二乙基氨基)乙氧基)-苯胺 在 silica gel 、 甲苯二氯甲烷碳酸氢钠magnesium sulfate 作用下, 反应 0.67h, 以to give 45 mg (18%) of 3-(2-bromophenyl)-7-[4-[2-(diethylamino)ethoxy]anilino]-3,4-dihydro-1-[3-(2-hydroxyethyl)phenyl]pyrimido[4,5-d]pyrimidin-2(1H)-one as a white solid of melting point 98° C.的产率得到3-(2-bromophenyl)-7-[4-[2-(diethylamino)ethoxy]anilino]-3,4-dihydro-1-[3-(2-hydroxyethyl)phenyl]pyrimido[4,5-d]pyrimidin-2(1H)-one
    参考文献:
    名称:
    Bicyclic nitrogen heterocycles
    摘要:
    式中R.sup.1代表氢、低碳基、芳基、芳基-低碳基、杂环芳基、杂环芳基-低碳基、低环烷基或低环烷基-低碳基,R.sup.2代表低碳基、芳基、芳基-低碳基、杂环芳基、杂环芳基-低碳基、低环烷基或低环烷基-低碳基,R.sup.3代表氢、低碳基、芳基、芳基-低碳基、杂环芳基、杂环芳基-低碳基、低环烷基、低环烯基或低环烷基-低碳基,以及其药学上可接受的盐是蛋白激酶抑制剂。它们可用于治疗或预防炎症、免疫、肿瘤、支气管肺部、皮肤和心血管疾病,在哮喘、中枢神经系统疾病或糖尿病并发症的治疗中,或用于移植手术后预防移植排斥。
    公开号:
    US06150373A1
  • 作为产物:
    描述:
    3-(2-bromophenyl)-7-methylthio-3,4-dihydro-1-(3-(2-hydroxyethyl)phenyl)pyrimido[4,5-d]pyrimidin-2(1H)-one间氯过氧苯甲酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以1.45 g (100%)的产率得到3-(2-bromophenyl)-7-methanesulfonyl-3,4-dihydro-1-[3-(2-hydroxyethyl)phenyl]pyrimido[4,5-d]pyrimidin-2(1H)-one
    参考文献:
    名称:
    Bicyclic nitrogen heterocycles
    摘要:
    氨基取代的二氢嘧啶[4,5-d]嘧啶酮的公式,其中R.sup.1代表氢,低级烷基,芳基,芳基-低级烷基,杂芳基,杂芳基-低级烷基,低级环烷基或低级环烷基-低级烷基,R.sup.2代表低级烷基,芳基,芳基-低级烷基,杂芳基,杂芳基-低级烷基,低级环烷基或低级环烷基-低级烷基,R.sup.3代表氢,低级烷基,芳基,芳基-低级烷基,杂芳基,杂芳基-低级烷基,低级环烷基,低级环烯基或低级环烷基-低级烷基,以及药用可接受的盐,它们是蛋白激酶抑制剂。它们可用于治疗或预防炎症、免疫、肿瘤、支气管肺、皮肤和心血管疾病,在治疗哮喘、中枢神经系统疾病或糖尿病并发症,或用于预防移植手术后的移植物排斥反应。
    公开号:
    US06150373A1
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文献信息

  • BICYCLIC NITROGEN HETEROCYCLES
    申请人:F. HOFFMANN-LA ROCHE AG
    公开号:EP1123295A1
    公开(公告)日:2001-08-16
  • US6150373A
    申请人:——
    公开号:US6150373A
    公开(公告)日:2000-11-21
  • [EN] BICYCLIC NITROGEN HETEROCYCLES<br/>[FR] HETEROCYCLES D'AZOTE BICYCLIQUES
    申请人:HOFFMANN LA ROCHE
    公开号:WO2000024744A1
    公开(公告)日:2000-05-04
    Amino-substituted dihydropyrimido [4,5-d]pyrimidinones of formula (I) in which R1 represents hydrogen, lower alkyl, aryl, aryl-lower alkyl, heteroaryl, heteroaryl-lower alkyl, lower cycloalkyl or lower cycloalkyl-lower alkyl, R2 represents lower alkyl, aryl, aryl-lower alkyl, heteroaryl, heteroaryl-lower alkyl, lower cycloalkyl or lower cycloalkyl-lower alkyl; and R3 represents hydrogen, lower alkyl, aryl, aryl-lower alkyl, heteroaryl, heteroaryl-lower alkyl, lower cycloalkyl, lower cycloalkenyl or lower cycloalkyl-lower alkyl, and pharmaceutically acceptable salts thereof are protein kinase inhibitors. They can be used in the treatment or prophylaxis of inflammatory, immunological, oncological, bronchopulmonary, dermatological and cardiovascular disorders, in the treatment of asthma, central nervous system disorders or diabetic complications or for the prevention of graft rejection following transplant surgery.
  • Bicyclic nitrogen heterocycles
    申请人:Hoffmann-La Roche Inc.
    公开号:US06150373A1
    公开(公告)日:2000-11-21
    Amino-substituted dihydropyrimido[4,5-d]pyrimidinones of the formula in which R.sup.1 represents hydrogen, lower alkyl, aryl, aryl-lower alkyl, heteroaryl, heteroaryl-lower alkyl, lower cycloalkyl or lower cycloalkyl-lower alkyl, R.sup.2 represents lower alkyl, aryl, aryl-lower alkyl, heteroaryl, heteroaryl-lower alkyl, lower cycloalkyl or lower cycloalkyl-lower alkyl, and R.sup.3 represents hydrogen, lower alkyl, aryl, aryl-lower alkyl, heteroaryl, heteroaryl-lower alkyl, lower cycloalkyl, lower cycloalkenyl or lower cycloalkyl-lower alkyl, and pharmaceutically acceptable salts thereof are protein kinase inhibitors. They can be used in the treatment or prophylaxis of inflammatory, immunological, oncological, bronchopulmonary, dermatological and cardiovascular disorders, in the treatment of asthma, central nervous system disorders or diabetic complications or for the prevention of graft rejection following transplant surgery.
    氨基取代的二氢嘧啶[4,5-d]嘧啶酮的公式,其中R.sup.1代表氢,低级烷基,芳基,芳基-低级烷基,杂芳基,杂芳基-低级烷基,低级环烷基或低级环烷基-低级烷基,R.sup.2代表低级烷基,芳基,芳基-低级烷基,杂芳基,杂芳基-低级烷基,低级环烷基或低级环烷基-低级烷基,R.sup.3代表氢,低级烷基,芳基,芳基-低级烷基,杂芳基,杂芳基-低级烷基,低级环烷基,低级环烯基或低级环烷基-低级烷基,以及药用可接受的盐,它们是蛋白激酶抑制剂。它们可用于治疗或预防炎症、免疫、肿瘤、支气管肺、皮肤和心血管疾病,在治疗哮喘、中枢神经系统疾病或糖尿病并发症,或用于预防移植手术后的移植物排斥反应。
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