2-氨基-1,3-丙二醇草酸酯 | 24070-20-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-氨基-1,3-丙二醇草酸酯
• 中文别名: 丝氨醇草酸酯
• 英文名称: 2-amino-1,3-propanediol oxalate
• 英文别名: serinol oxalate；2-aminopropane-1,3-diol;oxalic acid
• CAS: 24070-20-0
• 化学式: C₂H₂O₄*C₃H₉NO₂
• 分子量: 181.145
• InChiKey: BOHKTCVKLXSMTA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  199 °C (dec.)(lit.)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.55
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  141
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  7

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2922509090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-1,3-丙二醇草酸酯 在 氨 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 丝氨醇
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR THE PURIFICATION OF AN AMINOALCOHOL

  摘要：

  公开号：

  EP0883597B1
• 作为产物：
  描述：

  甘油 、 草酸 、 尿素 在 magnesium 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 以1.1 g的产率得到2-氨基-1,3-丙二醇草酸酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDUSTRIAL SYNTHESIS OF SERINOL
  [FR] SYNTHÈSE INDUSTRIELLE DE SÉRINOL

  摘要：

  The present invention is related to the synthesis of 4-hydroxymethyl-2-oxazolidinone (serinol carbamate, SC), which can be subsequently hydrolyzed to 2-amino-1,3-propanediol (serinol), by reacting glycerol and urea: (I) In general, glycerol is heated with urea and a catalyst, with or without a solvent, to give mainly 4-hydroxymethyl-2-oxazolidinone (serinol carbamate, SC), which is hydrolyzed in the next step to 2-amino-1,3-propanediol (serinol). Alternatively, glycerol 1,2-carbonate can be used instead of glycerol. Serinol obtained by the process of the invention may be used in the synthesis of Iopamidol.

  公开号：

  WO2022200247A1

文献信息

• Tyrosine Kinase Inhibitors. 13. Structure−Activity Relationships for Soluble 7-Substituted 4-[(3-Bromophenyl)amino]pyrido[4,3-<i>d</i>]pyrimidines Designed as Inhibitors of the Tyrosine Kinase Activity of the Epidermal Growth Factor Receptor
  作者：Andrew M. Thompson、Donna K. Murray、William L. Elliott、David W. Fry、James A. Nelson、H. D. Hollis Showalter、Bill J. Roberts、Patrick W. Vincent、William A. Denny

  DOI：10.1021/jm970366v

  日期：1997.11.1

  receptor (EGFR), via competitive binding at the ATP site of the enzyme, but many of the early analogues had poor aqueous solubility (<< 1 mM). A series of 7-substituted 4-[(3-bromophenyl)-amino]pyrido[4,3-d]pyrimidines, together with selected (3-methylphenyl)amino analogues, were prepared by reaction of the analogous 7-fluoro derivatives with appropriate amine nucleophiles in 2-BuOH or aqueous 1-PrOH. All

  4-（苯基氨基）喹唑啉的一般类别是有效的（某些成员的IC50值<< 1 nM），并且是通过在表皮生长因子受体（EGFR）上的竞争性结合而选择性抑制表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶活性的抑制剂。酶，但许多早期类似物的水溶性差（<< 1 mM）。通过将类似的7-氟衍生物与在2-BuOH或1-PrOH水溶液中的合适的胺亲核试剂。评价所有化合物抑制EGF刺激的全长EGFR酶的酪氨酸磷酸化作用的能力。还评估了选定的类似物在培养的A431人表皮样癌细胞中对EGF受体自身磷酸化的抑制作用，以及对小鼠中A431肿瘤异种移植物的抑制作用。带有多种多元醇，阳离子和阴离子可溶取代基的类似物保留了活性，但就增加的水溶性（> 40 mM）和保留总体抑制活性（针对分离的酶的IC50为0.5-10 nM）而言最有效。在A431细胞中抑制EGFR自磷酸化的8-40 nM是弱碱性胺衍生物。这些结果与这些化合物与EGF
• Copper(II) complexes based on N-(2-carboxyethyl)alkanolamines
  作者：L. S. Molochnikov、A. V. Pestov、P. A. Slepukhin、Yu. G. Yaltuk

  DOI：10.1134/s1070363209060176

  日期：2009.6

  A comparative study of the copper metallocenter coordination sphere is carried out for a series of N-substituted β-alaninate ligands in condensed phase. For the elucidation of the effect of regular changes in dentate properties of a ligand on the complex structure, N-(bis(hydroxymethyl)methyl)-β-alanine and its copper(II) complex are specially synthesized and the complex structure is studied by the

  对一系列稠合相中的N-取代的β-丙氨酸配体进行了铜金属中心配位球的比较研究。为了阐明配体齿系性质的规则变化对复合物结构的影响，专门合成了N-（双（羟甲基）甲基）-β-丙氨酸及其铜（II）复合物，并对复合物结构进行了研究。 X射线结构分析方法。为了确定水溶液中配合物的结构，应用电子自旋共振光谱法。比较了β-丙氨酸盐和甘氨酸盐复合物的结构特征。考虑了促进多核复合物形成的因素。
• PROCESS FOR THE PURIFICATION OF AN AMINOALCOHOL
  申请人：BRACCO IMAGING S.p.A.

  公开号：EP0883597B1

  公开（公告）日：2005-06-01
• [EN] INDUSTRIAL SYNTHESIS OF SERINOL<br/>[FR] SYNTHÈSE INDUSTRIELLE DE SÉRINOL
  申请人：[en]BRACCO IMAGING SPA

  公开号：WO2022200247A1

  公开（公告）日：2022-09-29

  The present invention is related to the synthesis of 4-hydroxymethyl-2-oxazolidinone (serinol carbamate, SC), which can be subsequently hydrolyzed to 2-amino-1,3-propanediol (serinol), by reacting glycerol and urea: (I) In general, glycerol is heated with urea and a catalyst, with or without a solvent, to give mainly 4-hydroxymethyl-2-oxazolidinone (serinol carbamate, SC), which is hydrolyzed in the next step to 2-amino-1,3-propanediol (serinol). Alternatively, glycerol 1,2-carbonate can be used instead of glycerol. Serinol obtained by the process of the invention may be used in the synthesis of Iopamidol.