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3(R)-benzyl-5(S)-[5-benzyloxy-1(S)-tert-butoxycarbonylamino-3,3-dimethyl-pentyl]-2-oxotetrahydrofuran | 177200-08-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3(R)-benzyl-5(S)-[5-benzyloxy-1(S)-tert-butoxycarbonylamino-3,3-dimethyl-pentyl]-2-oxotetrahydrofuran
英文别名
tert-butyl N-[(1S)-1-[(2S,4R)-4-benzyl-5-oxooxolan-2-yl]-3,3-dimethyl-5-phenylmethoxypentyl]carbamate
3(R)-benzyl-5(S)-[5-benzyloxy-1(S)-tert-butoxycarbonylamino-3,3-dimethyl-pentyl]-2-oxotetrahydrofuran化学式
CAS
177200-08-7
化学式
C30H41NO5
mdl
——
分子量
495.659
InChiKey
AHBVRRBLLIDHNT-ZNZIZOMTSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.3
  • 重原子数:
    36
  • 可旋转键数:
    13
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    73.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3(R)-benzyl-5(S)-[5-benzyloxy-1(S)-tert-butoxycarbonylamino-3,3-dimethyl-pentyl]-2-oxotetrahydrofuran甲胺 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 生成 2(R)-Benzyl-9-benzyloxy-5(S)-tert-butoxycarbonylamino-4(S)-hydroxy-7,7-dimethylnonanoic acid (N-methyl)amide
    参考文献:
    名称:
    2,9-diamino- and 2-amino-8-carbamoyl-4-hydroxy-alkanoic acid amide
    摘要:
    公式I的化合物##STR1##中,其中R.sub.1是芳基氨基,N-芳基-N-(较低烷氧基-较低烷基)-氨基,N-芳基-N-芳基-较低烷基-氨基或通过环碳原子连接的杂环基,X是羰基或亚甲基基团,R.sub.2和R.sub.3彼此独立地是氢或较低烷基,或者与它们连接的碳原子一起是环烷基亚甲基基团,R.sub.4是氢,较低烷基,较低烷酰基或较低烷氧羰基,R.sub.5是羟基,较低烷酰氧基或较低烷氧羰氧基,R.sub.6是氢,较低烷基,较低烯基,较低炔基,环烷基,环烷基-较低烷基,芳基-较低烷基或杂环芳基-较低烷基,在杂环芳基环中有5到7个环原子,R.sub.7是氢或较低烷基,或者R.sub.6和R.sub.7与它们连接的碳原子一起是环烷基亚甲基基团,R.sub.8表示脂肪,环脂肪-脂肪或杂环脂肪基团,它们的盐可用作治疗高血压药物的活性成分。
    公开号:
    US05719141A1
  • 作为产物:
    描述:
    5(S)-[5-benzyloxy-1(S)-tert-butoxycarbonylamino-3,3-dimethylpentyl]-2-oxo-tetrahydrofuran 、 溴甲苯lithium hexamethyldisilazane丙酸 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 生成 3(R)-benzyl-5(S)-[5-benzyloxy-1(S)-tert-butoxycarbonylamino-3,3-dimethyl-pentyl]-2-oxotetrahydrofuran
    参考文献:
    名称:
    2,9-diamino- and 2-amino-8-carbamoyl-4-hydroxy-alkanoic acid amide
    摘要:
    公式I的化合物##STR1##中,其中R.sub.1是芳基氨基,N-芳基-N-(较低烷氧基-较低烷基)-氨基,N-芳基-N-芳基-较低烷基-氨基或通过环碳原子连接的杂环基,X是羰基或亚甲基基团,R.sub.2和R.sub.3彼此独立地是氢或较低烷基,或者与它们连接的碳原子一起是环烷基亚甲基基团,R.sub.4是氢,较低烷基,较低烷酰基或较低烷氧羰基,R.sub.5是羟基,较低烷酰氧基或较低烷氧羰氧基,R.sub.6是氢,较低烷基,较低烯基,较低炔基,环烷基,环烷基-较低烷基,芳基-较低烷基或杂环芳基-较低烷基,在杂环芳基环中有5到7个环原子,R.sub.7是氢或较低烷基,或者R.sub.6和R.sub.7与它们连接的碳原子一起是环烷基亚甲基基团,R.sub.8表示脂肪,环脂肪-脂肪或杂环脂肪基团,它们的盐可用作治疗高血压药物的活性成分。
    公开号:
    US05719141A1
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文献信息

  • US5719141A
    申请人:——
    公开号:US5719141A
    公开(公告)日:1998-02-17
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