Potassium; 1-(2,3,6-trimethoxy-phenanthren-9-ylmethyl)-piperidine-2-carboxylate | 73853-16-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: Potassium; 1-(2,3,6-trimethoxy-phenanthren-9-ylmethyl)-piperidine-2-carboxylate
• CAS: 73853-16-4
• 化学式: C₂₄H₂₆NO₅*K
• 分子量: 447.572
• InChiKey: QHFASUOVHUSROX-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.13
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  71.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Potassium; 1-(2,3,6-trimethoxy-phenanthren-9-ylmethyl)-piperidine-2-carboxylate 在 PPA 作用下， 反应 3.5h， 以65.7%的产率得到2,3,6-trimethoxy-12,13,14,14a-tetrahydro-9H,11H-dibenzo[f,h]pyrido[1,2-b]isoquinolin-15-one
  参考文献：
  名称：

  有助于合成（±）-cryptopleurine和相关的菲咯啉喹嗪类

  摘要：

  生物碱隐性小ur碱7b的合成已经通过一个序列完成，该序列包括关键步骤，即酰胺基酯1b的选择性Borch还原为相应的氨基酯2b。该途径适用于衍生物如7a的合成。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570170114
• 作为产物：
  描述：

  2,3,6-trimethoxy-9-phenanthrenecarbonyl chloride 在 氢氧化钾 、 sodium tetrahydroborate 、 triethyloxonium fluoroborate 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 62.5h， 生成 Potassium; 1-(2,3,6-trimethoxy-phenanthren-9-ylmethyl)-piperidine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  有助于合成（±）-cryptopleurine和相关的菲咯啉喹嗪类

  摘要：

  生物碱隐性小ur碱7b的合成已经通过一个序列完成，该序列包括关键步骤，即酰胺基酯1b的选择性Borch还原为相应的氨基酯2b。该途径适用于衍生物如7a的合成。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570170114