4-Hydroxy-6-ethyl-pyridon-(2) | 17508-21-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-Hydroxy-6-ethyl-pyridon-(2)
• 英文别名: 6-ethyl-4-hydroxy-1H-pyridin-2-one；6-ethyl-4-hydroxy-pyrid-2-one；6-ethyl-4-hydroxypyridin-2(1H)-one；6-ethyl-4-hydroxy-1H-pyridin-2-one
• CAS: 17508-21-3
• 化学式: C₇H₉NO₂
• 分子量: 139.154
• InChiKey: AWNJDYBSAMGSGO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Hydroxy-6-ethyl-pyridon-(2) 在 copper(l) iodide 、 potassium tert-butylate 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 ethyl 6-ethyl-4-hydroxy-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  一种利用二氧化碳生产3-甲酸乙酯-4-羟基- 2-吡啶酮的工艺方法

  摘要：

  一种利用二氧化碳生产3‑甲酸乙酯‑4‑羟基‑2‑吡啶酮的工艺方法，步骤如下：称取4‑羟基‑6‑烷基‑2‑吡啶酮类底物、催化剂和叔丁醇钾于Schleck瓶中，脱气，持续通入1atm的二氧化碳。加入溶剂，在油浴中反应。反应完成后，后处理，得到3‑羧基‑4羟基‑2‑吡啶酮类化合物2。将得到的化合物2、(1‑(3‑二甲氨基丙基)‑3‑乙基碳二亚胺盐酸盐)和2‑甲氨基吡啶以及乙醇进行酯化反应。反应完后，柱层析分离，得到3‑甲酸乙酯‑4‑羟基‑2‑吡啶酮3。本发明使用催化剂来源广泛，价格便宜；制备工艺简单，对设备要求较低，原料来源广泛且成本低，毒性低，易于工业化放大生产。

  公开号：

  CN110028445B
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 6-ethyl-4-hydroxy-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carboxylate 在 盐酸 、 氢氧化钾 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 4-Hydroxy-6-ethyl-pyridon-(2)
  参考文献：
  名称：

  6-ethyl-3-amino or nitro-2,4-dihalogenopyridine compounds

  摘要：

  (II), (III), (IV)和(V)是新的。 (VII)是一种已知的动物生长促进剂的中间体。

  公开号：

  US04939262A1

文献信息

• Pyrrolopyridine derivatives as Angiotensin inhibitors
  申请人：ZENECA LIMITED

  公开号：EP0511791A3

  公开（公告）日：1993-01-27

  The invention concerns pharmaceutically useful compounds of the formula I, in which R1, R2, R3, R4, R5, R6, X and Z have the various meanings defined herein, and their non-toxic salts, and pharmaceutical compositions containing them. The novel compounds are of value in treating conditions such as hypertension and congestive heart failure. The invention further concerns processes for the manufacture of the novel compounds and the use of the compounds in medical treatment.

  该发明涉及公式I中的药用化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、X和Z具有本文中定义的各种含义，以及它们的无毒盐和含有它们的药物组合物。这些新型化合物在治疗高血压和充血性心力衰竭等疾病方面具有价值。该发明还涉及制造这些新型化合物的工艺以及将这些化合物用于医疗治疗的用途。
• Verfahren zur Herstellung von 6-Acetyl-3-amino-2,4-dihalogen-pyridin
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0332030A2

  公开（公告）日：1989-09-13

  Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von 6-Acetyl-3-amino-2,4-dihalogenpyridinen der Formel I in welcher R¹ und R² für Halogen stehen das dadurch gekennzeichnet ist, daß man 6-Ethyl-3-­amino-2,4-dihalogenpyridin der Formel II zunächst mit Acylierungsmitteln umsetzt, anschließend die an der Aminogruppe acylierte Verbindung der Formel II mit Kaliumpermanganat in einem bei pH-Werten zwischen 4 und 10 gehaltenen Medium oxidiert und danach den Acylrest von der Aminogruppe entfernt.

  本发明涉及一种制备式 I 的 6-乙酰基-3-氨基-2,4-二卤吡啶的工艺。 其中 R¹和R²代表卤素 其特征在于：式 II 的 6-乙基-3-氨基-2,4-二卤代吡啶 首先与酰化剂反应，然后在 pH 值保持在 4-10 之间的介质中用高锰酸钾氧化在氨基上酰化的式 II 化合物，然后从氨基上除去酰基。
• US4939262A
  申请人：——

  公开号：US4939262A

  公开（公告）日：1990-07-03
• 6-ethyl-3-amino or nitro-2,4-dihalogenopyridine compounds
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04939262A1

  公开（公告）日：1990-07-03

  ##STR1## (II), (III), (IV) and (V) are new. (VII) is a known intermediate for an animal growth promoter.

  (II), (III), (IV)和(V)是新的。 (VII)是一种已知的动物生长促进剂的中间体。
• 一种利用二氧化碳生产3-甲酸乙酯-4-羟基- 2-吡啶酮的工艺方法
  申请人：南开大学

  公开号：CN110028445B

  公开（公告）日：2022-04-12

  一种利用二氧化碳生产3‑甲酸乙酯‑4‑羟基‑2‑吡啶酮的工艺方法，步骤如下：称取4‑羟基‑6‑烷基‑2‑吡啶酮类底物、催化剂和叔丁醇钾于Schleck瓶中，脱气，持续通入1atm的二氧化碳。加入溶剂，在油浴中反应。反应完成后，后处理，得到3‑羧基‑4羟基‑2‑吡啶酮类化合物2。将得到的化合物2、(1‑(3‑二甲氨基丙基)‑3‑乙基碳二亚胺盐酸盐)和2‑甲氨基吡啶以及乙醇进行酯化反应。反应完后，柱层析分离，得到3‑甲酸乙酯‑4‑羟基‑2‑吡啶酮3。本发明使用催化剂来源广泛，价格便宜；制备工艺简单，对设备要求较低，原料来源广泛且成本低，毒性低，易于工业化放大生产。