(S)-2,4-diphenyl-N-[(tetrahydrofuran-2-yl)methyl]thiazole-5-carboxamide | 1253298-97-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (S)-2,4-diphenyl-N-[(tetrahydrofuran-2-yl)methyl]thiazole-5-carboxamide
• 英文别名: N-[[(2S)-oxolan-2-yl]methyl]-2,4-diphenyl-1,3-thiazole-5-carboxamide
• CAS: 1253298-97-3
• 化学式: C₂₁H₂₀N₂O₂S
• 分子量: 364.468
• InChiKey: RJOOCYVNLAEUAD-KRWDZBQOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  79.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-(+)-四氢呋喃甲胺 、 2,4-二苯基-1,3-噻唑-5-羧酸 在 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 3.0h， 以78%的产率得到(S)-2,4-diphenyl-N-[(tetrahydrofuran-2-yl)methyl]thiazole-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  改进的基于 2,4-二芳基噻唑的抗朊病毒剂：改变 C5 上酰胺基的意义导致效力增加

  摘要：

  合成了 2,4-二芳基噻唑-5-羧酸的酰胺衍生物，并在朊病毒病的细胞系模型中测试其功效。因此，从筛选库中鉴定出许多表现出抗朊病毒活性的化合物，与相关的 2,4-二苯基-5-氨基噻唑的酰胺衍生物相比，结果的效力和可重复性得到了提高，这在之前已被记录。因此，“转换”噻唑 C5 上酰胺键的意义揭示了一系列更有希望的潜在朊病毒疾病治疗方法。此外，在文库合成过程中作为副产物分离的 3,5-二芳基-1,2,4-噻二唑提供了一些具有抗朊病毒作用的额外例子，从而增加了新发现的活性化合物的范围。评估与细胞朊病毒蛋白 (PrPÇ）显示，只有在最佳弱亲和力，这表明新发现的抗朊病毒药物不通过与朊病毒直接互动介导其生物学效应Ç。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201000217