Ni(N-methyl-3-(2-ethoxymethoxy)salicylaldimine)2 | 122174-24-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: Ni(N-methyl-3-(2-ethoxymethoxy)salicylaldimine)2
• CAS: 122174-24-7；136232-10-5
• 化学式: C₂₂H₂₈N₂NiO₆
• 分子量: 475.164
• InChiKey: CRJYJLQAMHSNEN-RUKDNINCSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  nickel(II) sulphate 、 2-hydroxy-3-(2-methoxyethoxy)-N-methylsalicylaldimine 以 not given 为溶剂， 生成 Ni(N-methyl-3-(2-ethoxymethoxy)salicylaldimine)2
  参考文献：
  名称：

  自组装离子载体

  摘要：

  通过使用各种涉及 Ni(III)/Ni(I 和 Ni(III)/Ni(II)/Ni(I)/Ni(0)22 形式氧化态的方案进行解释。在所有这些方案中，Ni 的分配(l1l) 对酶的氧化形式的观察是基于对 61Ni 标记酶中超精细的观察，EPR 光谱与四方 Ni(II1) 配位化合物的 EPR 光谱的相似性，以及信号与氧化形式的关联的酶。这里概述的研究表明 Ni(l1l) 在具有简单烷基硫醇盐连接的系统中不存在。从配体氧化的角度来看，“Ni(111)”EPR 信号可以解释为来自四方S = I ，Ni(1l) 中心，自旋在 dXz+ 轨道反铁磁耦合到硫自由基。由此产生的 S = 系统（在 dzz 轨道中具有未配对的自旋）与观察到的 EPR 光谱和 XAS 光谱中观察到的小的 Ni K 边缘位移一致，2ob 与已知的 Ni 硫醇盐氧化还原化学更一致，并表明大自然可能选择了一种非氧化还原活性金属 (Ni)

  DOI：

  10.1021/ja00197a088

文献信息

• Self-assembling nickel clusters form binding sites for alkali metal cations: novel analogs of enolate aggregates
  作者：Otto F. Schall、Kerry Robinson、Jerry L. Atwood、George W. Gokel

  DOI：10.1021/ja00067a010

  日期：1993.7

  one or more types of counteranions. The cluster structures exhibit complexation properties and are of general interest because of their similarity to known alkali organometallic aggregates. Mixed transition metal-alkali metal aggregates of this type arm very little known. In the present case, one aggregate is a donor-acceptor array comprised of four ligands, two nickel atoms, two sodium atoms, integral

  具有3-甲氧基或3-(2-甲氧基乙氧基)侧臂的水杨醛亚胺配体与NiSO 4 或Ni(OAc) 2 反应形成新型双金属笼结构，包括配体、镍原子和一种或多种类型的抗衡阴离子。簇结构表现出络合特性，并且由于它们与已知的碱金属有机金属聚集体的相似性而受到普遍关注。这种类型臂的混合过渡金属-碱金属聚集体鲜为人知。在本案例中，一个聚集体是由四个配体、两个镍原子、两个钠原子、完整的苦味酸阴离子和水组成的供体-受体阵列。这种以前未知的络合模式在固态下通过 X 射线结构分析和在溶液状态下通过各种技术得到验证