ethyl 4-(methylthio)indole-2-carboxylate | 106184-03-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: ethyl 4-(methylthio)indole-2-carboxylate
• 英文别名: ethyl 4-methylsulfanyl-1H-indole-2-carboxylate
• CAS: 106184-03-6
• 化学式: C₁₂H₁₃NO₂S
• 分子量: 235.307
• InChiKey: CMPPJKAOCHVTDZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (Z)-2-Azido-3-(2-methylsulfanyl-phenyl)-acrylic acid ethyl ester 以 xylene 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 ethyl 4-(methylthio)indole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Novel Cyclization of Vinyl Nitrene into 1-Azaphenalene

  摘要：

  研究了在氮丙啶环附近带有甲氧基或甲硫基的 2H-氮丙啶的热反应。在2-(2-甲氧基萘-1-基)-2H-吖丙啶-3-羧酸乙酯的热解中，观察到乙烯基氮烯在周围位置的攻击，形成1-氮杂菲那烯环。在其硫代类似物的热反应中，也形成1-氮杂菲那烯，但主要产物是乙烯基氮烯攻击硫原子形成的萘并噻嗪。讨论了取决于 O 和 S 的反应机理和差异。

  DOI：

  10.1246/cl.1987.883

文献信息

• Gairns, Raymond S.; Grant, Richard D.; Moody, Christopher J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1986, p. 483 - 490
  作者：Gairns, Raymond S.、Grant, Richard D.、Moody, Christopher J.、Rees, Charles W.、Tsoi, Sui Chung

  DOI：——

  日期：——
• GAIRNS, R. S.;GRANT, R. D.;MOODY, CH. J.;REES, CH. W.;TSOI, SIU, CHUNG, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1986, N 3, 483-489
  作者：GAIRNS, R. S.、GRANT, R. D.、MOODY, CH. J.、REES, CH. W.、TSOI, SIU, CHUNG

  DOI：——

  日期：——
• ISOMURA KAZUAKI; SAKURAI MAKOTO; KOMURA TOSHIO; SARUWATARI MASUMI; TANIGU+, CHEM. LETT.,(1987) N 5, 883-886
  作者：ISOMURA KAZUAKI、 SAKURAI MAKOTO、 KOMURA TOSHIO、 SARUWATARI MASUMI、 TANIGU+

  DOI：——

  日期：——