ethyl 3-amino-4-((3,4-dimethoxyphenyethyl)amino)benzoate | 899374-50-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 3-amino-4-((3,4-dimethoxyphenyethyl)amino)benzoate
• 英文别名: Ethyl 3-amino-4-{[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl]amino}benzoate；ethyl 3-amino-4-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethylamino]benzoate
• CAS: 899374-50-6
• 化学式: C₁₉H₂₄N₂O₄
• mdl: MFCD07022088
• 分子量: 344.411
• InChiKey: XNQNCEBHTAYDQX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  82.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-amino-4-((3,4-dimethoxyphenyethyl)amino)benzoate 、 4-氰基苯甲醛 在 Oxone 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以74%的产率得到2-(4-cyanophenyl)-1-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl]-1H-benzimidazole-5-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Oxone®-Mediated Synthesis of Benzimidazoles from 1,2-Phenylenediamines and Aldehydes: Preparation of 2-(4-Cyano-phenyl)-1-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)-ethyl]-1H-benzimidazole-5-carboxylic Acid Ethyl Ester

  摘要：

  DOI：

  10.15227/orgsyn.089.0131
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-3-硝基苯甲酸乙酯 在 20% palladium hydroxide-activated charcoal 、 氢气 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 70.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 42.0h， 生成 ethyl 3-amino-4-((3,4-dimethoxyphenyethyl)amino)benzoate
  参考文献：
  名称：

  Oxone®-Mediated Synthesis of Benzimidazoles from 1,2-Phenylenediamines and Aldehydes: Preparation of 2-(4-Cyano-phenyl)-1-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)-ethyl]-1H-benzimidazole-5-carboxylic Acid Ethyl Ester

  摘要：

  DOI：

  10.15227/orgsyn.089.0131

文献信息

• Oxone®-Mediated Synthesis of Benzimidazoles from 1,2-Phenylenediamines and Aldehydes: Preparation of 2-(4-Cyano-phenyl)-1-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)-ethyl]-1H-benzimidazole-5-carboxylic Acid Ethyl Ester
  作者：Gillard, James R.、Beaulieu, Pierre L.

  DOI：10.15227/orgsyn.089.0131

  日期：——