3-chloro-4-phenylethoxyaniline | 80019-76-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-chloro-4-phenylethoxyaniline
• 英文别名: 3-chloro-4-phenethoxyaniline；3-chloro-4-(phenethyloxy)aniline；3-chloro-4-(2-phenylethoxy)aniline
• CAS: 80019-76-7
• 化学式: C₁₄H₁₄ClNO
• mdl: MFCD07365145
• 分子量: 247.724
• InChiKey: GIJMFNYNDKNZIE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  418.2±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.209±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  异氰酸乙酯 、 3-chloro-4-phenylethoxyaniline 以 甲苯 为溶剂， 生成 3-[3-chloro-4-(phenethyloxy)phenyl]-1-ethylurea
  参考文献：
  名称：

  Para-phenylalkoxy phenylurea and thiourea compounds and herbicidal use

  摘要：

  提供了一些对农业作物中不需要的植物控制有用的对苯基烷氧基苯基脲和硫脲化合物，以及用于制备所述对苯基烷氧基苯基脲和硫脲化合物的方法。

  公开号：

  US04289903A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-4-氟硝基苯 在 铁粉 、 氯化铵 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-chloro-4-phenylethoxyaniline
  参考文献：
  名称：

  吲哚类化合物及其制备方法、药物组合物和用途

  摘要：

  本发明公开了一类吲哚类化合物及其制备方法、药物组合物和用途，具体而言，本发明涉及通式I所示的吲哚类衍生物及其可药用盐，及其制备方法，含有一个或多个该类化合物的组合物，和该类化合物在制备、预防和/或治疗与IDO1和/或TDO相关的疾病药物中的用途。

  公开号：

  CN110483366B

文献信息

• Optimization of 6,7-Disubstituted-4-(arylamino)quinoline-3-carbonitriles as Orally Active, Irreversible Inhibitors of Human Epidermal Growth Factor Receptor-2 Kinase Activity
  作者：Hwei-Ru Tsou、Elsebe G. Overbeek-Klumpers、William A. Hallett、Marvin F. Reich、M. Brawner Floyd、Bernard D. Johnson、Ronald S. Michalak、Ramaswamy Nilakantan、Carolyn Discafani、Jonathan Golas、Sridhar K. Rabindran、Ru Shen、Xiaoqing Shi、Yu-Fen Wang、Janis Upeslacis、Allan Wissner

  DOI：10.1021/jm040159c

  日期：2005.2.1

  inhibitor 86 (EKB-569). Three synthetic routes were used to prepare these compounds. They were prepared mostly by acylation of 6-amino-4-(arylamino)quinoline-3-carbonitriles with unsaturated acid chlorides or by amination of 4-chloro-6-(crotonamido)quinoline-3-carbonitriles with monocyclic or bicyclic anilines. The third route was developed to prepare a key intermediate, 6-acetamido-4-chloroquinoline-3-carbonitrile

  一系列新的6,7-二取代的4-（芳基氨基）喹啉-3-甲腈衍生物可作为人类表皮生长因子受体2（HER-2）和表皮生长因子受体（EGFR）激酶的不可逆抑制剂发挥作用。准备好了。与我们的EGFR激酶抑制剂86（EKB-569）相比，这些化合物表现出增强的抑制HER-2激酶和HER-2阳性细胞生长的活性。使用三种合成途径来制备这些化合物。它们的制备主要是通过6-氨基-4-（芳基氨基）喹啉-3-腈与不饱和酰氯的酰化作用或通过4-氯-6-（巴豆酰胺基）喹啉-3-腈与单环或双环苯胺的胺化而制备的。开发了第三条路线来制备关键中间体，即6-乙酰氨基-4-氯喹啉-3-腈，该中间体涉及更安全的环化步骤。我们显示，在4-（芳基氨基）环的对位上附加一个大的亲脂基团会导致抑制HER-2激酶的效力提高。我们还显示了在迈克尔受体末端的碱性二烷基氨基对于活性的重要性，这归因于迈克尔加成的分子内催化作用。这与改善的水溶性一起
• Novel para-phenylalkoxy phenylurea and thiourea compounds and herbicidal
  申请人：American Cyanamid Co.

  公开号：US04294986A1

  公开（公告）日：1981-10-13

  There are provided certain p-phenylalkoxy phenylurea and thiourea compounds useful for the control of undesirable plants in the presence of agronomic crops and to methods for the preparation of said phenylalkoxy phenylurea and thiourea compounds.

  提供了某些p-苯基烷氧基苯脲和硫脲化合物，可用于在农业作物存在的情况下控制不良植物，并提供了制备所述苯基烷氧基苯脲和硫脲化合物的方法。
• US4289903A
  申请人：——

  公开号：US4289903A

  公开（公告）日：1981-09-15
• US4294986A
  申请人：——

  公开号：US4294986A

  公开（公告）日：1981-10-13