N-bis-(2-pyridylmethyl)-propylamine | 181466-17-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N-bis-(2-pyridylmethyl)-propylamine
• 英文别名: N-propyl-N,N-di(2-pyridylmethyl)amine；N,N-bis(pyrid-2-ylmethyl)-n-propylamine；N,N-bis(2-pyridylmethyl)propylamine；N,N-Bis(pyridin-2-ylmethyl)propan-1-amine
• CAS: 181466-17-1
• 化学式: C₁₅H₁₉N₃
• 分子量: 241.336
• InChiKey: IPFKTBHXYAXLFO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  29
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-bis-(2-pyridylmethyl)-propylamine 、 三氯化铁 以 甲醇 为溶剂， 以75%的产率得到trichloro(N,N-bis(pyrid-2-ylmethyl)-n-propylamine)iron(III)
  参考文献：
  名称：

  三齿3N配体的铁（III）络合物作为邻苯二酚双加氧酶的功能模型：配体N-烷基取代和溶剂对反应速率和产物选择性的作用。

  摘要：

  一系列[Fe（L）Cl3]类型的铁（III）配合物，其中L是各种N-烷基取代的双（吡啶-2-基甲基）胺配体，例如双（吡啶-2-基甲基）胺（L1），N，N-双（吡啶-2-基甲基）甲基胺（L2），N，N-双（吡啶-2-基甲基）-正丙胺（L3），N，N-双（吡啶-2-基-2） -甲基，异丁基胺（L4），N，N-双（吡啶-2-基甲基）-异丙胺（L5），N，N-双（吡啶-2-基甲基）环己胺（L6）和N已通过元素分析，光谱和电化学方法分离并表征了N-双（吡啶-2-基甲基）-叔丁胺（L7）。配合物[Fe（L2）Cl3] 2，[Fe（L3）Cl3] 3和配合物-底物加合物[Fe（L5）（TCC）（NO3）] 5a的晶体结构，其中TCC2-为四氯儿茶酚酸酯二价阴离子，已通过单晶X射线晶体学测定。配合物[Fe（L2）Cl3] 2和[Fe（L3）Cl3] 3具有扭曲的八面体几何形状，其中线性三齿3N配体顺式与铁

  DOI：

  10.1021/ic700822y
• 作为产物：
  描述：

  2-吡啶甲醇 在 氯化亚砜 、 四丁基溴化铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 73.0h， 生成 N-bis-(2-pyridylmethyl)-propylamine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Co(II) NNN-pyridine based complexes and their activity in the partial oxidation of n-octane

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.ica.2019.118992

文献信息

• Mimicking Enzymes: Cooperation between Organic Functional Groups and Metal Ions in the Cleavage of Phosphate Diesters
  作者：Monica Livieri、Fabrizio Mancin、Giacomo Saielli、Jik Chin、Umberto Tonellato

  DOI：10.1002/chem.200600672

  日期：2007.3.5

  amino groups, were prepared and their Zn(II) complexes were studied as catalysts for the cleavage of bis-p-nitrophenyl phosphate (BNP) and 2-hydroxypropyl-p-nitrophenyl phosphate (HPNP) diesters. A comparative kinetic study indicated that the insertion of organic groups, capable of acting as nucleophiles or as hydrogen-bond donors, substantially increases the hydrolytic activity of the metal complex

  制备了一系列衍生自双-2-吡啶基甲胺结构的，带有附加羟基或芳香氨基的配体，并研究了其Zn（II）配合物作为裂解双-对-硝基苯基磷酸酯（BNP）的催化剂和2-羟丙基-对硝基苯基磷酸酯（HPNP）二酯。一项比较动力学研究表明，能够充当亲核试剂或氢键供体的有机基团的插入大大提高了金属络合物的水解活性。解剖各组的影响后发现，反应性的提高可以达到三个数量级。所研究系统的效率提高，以及活性亲核试剂的低pK（a）值所带来的好处，导致在6的pH值下BNP裂解加速了六个数量级。pH依赖的反应性曲线呈钟形曲线，在pH 9时观察到最大反应性。通过动力学分析，NMR光谱实验和理论计算，详细研究了反应机理和配合物的结构。裂解HPNP的复合物的反应性与BNP观察到的反应性非常相似，但由于不同的反应机理，所获得的促进作用较低。和理论计算。裂解HPNP的复合物的反应性与BNP观察到的反应性非常相似，但由于不同的反应机理，
• [EN] SENSORS FOR DETECTION OF NEGATIVELY CHARGED PHOSPHATE-CONTAINING MEMBRANES AND MEMBRANE COMPONENTS<br/>[FR] CAPTEURS POUR LA DÉTECTION DE MEMBRANES CONTENANT DU PHOSPHATE CHARGÉES NÉGATIVEMENT ET COMPOSANTS DE MEMBRANE
  申请人：GOVERNING COUNCIL UNIV TORONTO

  公开号：WO2019068177A1

  公开（公告）日：2019-04-11

  This application relates to a method of detecting negatively charged phosphate- containing membranes and membrane components, such as in cell membranes or artificial lipid vesicles, and its use, for example, in detecting apoptosis and bacterial infection.

  该应用涉及一种检测带负电的磷酸盐含量的膜和膜组分的方法，例如细胞膜或人工脂质囊泡，并且其用途包括检测凋亡和细菌感染。
• [EN] INHIBITORS OF METALLO-BETA-LACTAMASE (MBL) COMPRISING A ZINC CHELATING MOIETY<br/>[FR] INHIBITEURS DE MÉTALLO-BÊTA-LACTAMASE (MBL) COMPRENANT UNE FRACTION DE CHÉLATION DU ZINC
  申请人：UNI I OSLO

  公开号：WO2015049546A1

  公开（公告）日：2015-04-09

  The invention provides compounds according to formula I: A - L - B wherein A represents a lipophilic chelating moiety which is selective for Zn2+ ions; L is a covalent bond or a linker; and B is a vector which is either a moiety capable of interacting with one or more biological structures found in a bacterium (preferably in a bacterial cell wall), for example a penicillin-binding protein such as a metallo-β- lactamase or DD-transferase, or a moiety capable of enhancing transport of the compound across a bacterial cell membrane. Such compounds find use in a method of treating and/or preventing a bacterial infection in a human or non-human mammal. In such a method, the compound of formula I may be administered in combination with (either simultaneously, separately, or sequentially) a β-lactam antibiotic.

  该发明提供了符合以下公式I的化合物：A - L - B，其中A代表选择性对Zn2+离子的亲脂螯合基团；L是共价键或连接物；B是矢量，可以是能与细菌中的一个或多个生物结构相互作用的基团（最好是在细菌细胞壁中找到的），例如金黄色葡萄球菌结合蛋白（例如金属β-内酰胺酶或DD-转移酶），或者是能增强化合物穿过细菌细胞膜的基团。这种化合物可用于治疗和/或预防人类或非人哺乳动物的细菌感染的方法。在这种方法中，公式I的化合物可以与（同时、分开或顺序地）β-内酰胺类抗生素一起给予。
• Application of new Ru (II) pyridine‐based complexes in the partial oxidation of <i>n‐</i> octane
  作者：Revana Chanerika、Holger B. Friedrich、Mzamo L. Shozi

  DOI：10.1002/aoc.5361

  日期：2020.2

  Tridentate and bidentate Ru (II) complexes were prepared through reaction of four pyridine‐based ligands: pyCH2N(R)CH2py R = propyl, tert‐butyl, cyclohexyl and phenyl; py = pyridine} with the [(η6‐C6H6)Ru(μ‐Cl)Cl]2 dimer. Crystal structures of the new terdentate Ru (II) complexes [RupyCH2N(R)CH2py}C6H6](PF6)2 (R = C3H7 (1), C (CH3)3 (2), C6H11 (3) and the bidentate Ru (II) complex [RupyCH2N(R)}C6H6]PF6

  通过四个基于吡啶的配体反应制备三齿和双齿Ru（II）配合物：pyCH 2 N（R）CH 2 py R =丙基，叔丁基，环己基和苯基；PY =吡啶}与[（η 6 -C 6 H ^ 6）的Ru（μ-Cl）的CL] 2二聚体。新的Ru（II）络合物[Ru pyCH 2 N（R）CH 2 py} C 6 H 6 ]（PF 6）2（R = C 3 H 7（1），C（CH 3）3（2），C报告了6 H 11（3）和二齿Ru（II）络合物[Ru pyCH 2 N（R）} C 6 H 6 ] PF 6（R ＝ C 6 H 5（4））。结果发现，复合物1，2，3和4结晶为单金属物质，与围绕每个茹中心钢琴凳几何形状。使用t- BuOOH和H 2 O 2作为氧化剂，所有配合物在正辛烷的选择性氧化中均具有活性。配合物2和4用t- BuOOH作为氧化剂可达到12％的产品收率，但是，在所有系统上使用H 2 O
• Understanding the role of the flexible bridging linker through kinetics and mechanistic study of Pt(<scp>ii</scp>) amphiphiles derived from a bis(2-pyridylmethyl)amine chelate head group
  作者：Allen Mambanda、Deogratius Jaganyi

  DOI：10.1039/c0dt00727g

  日期：——

  fitted to the equation kobs(1st/2nd) = k2(1st/2nd)[Nu]. Appending a primary alkyl hydrocarbon group on the trans-N donor atom of the chelate head group marginally increases the rate of substitution of the aqua leaving group due to the weaker trans-influence of its alkyl amine donor group. However, when a tert-butyl group is the pendant group, reactivity increases by a factor of about two, reiterating the

  单核的Pt（AQUA的配位体的取代II的一般形式的）配合物[铂（H 2 O）（Ñ，ñ -双（2-吡啶甲基）-N（CH 2）Ñ -CH 3 ; -NC（CH 3）3 ; -NH]（CF 3 SO 3）2，n = 1（bpea）; 2（bppa）; 3（bpba）; 5（bpha），9（bpda）-NC（CH 3）3（bpbta）和-NH（bpma）通过硫脲使用停止流技术和紫外可见光谱法，在伪一级条件下研究了亲核试剂的浓度和温度的函数。取代反应是通过两个独立的反应步骤进行的，每个步骤都拟合一条指数曲线。在两个反应步骤中，硫脲亲核取代第一协调AQUA配体，随后通过开环经由该吡啶基单元之一的dechelation。这两个步骤的激活方式本质上仍然是关联的，可以将观察到的速率常数拟合为方程式k obs（1 st / 2 nd ） = k 2（1 st / 2 nd ）[Nu]。由于其烷基胺供体基团的反