4-((3-chloro-4-(pyridin-2-ylmethoxy)phenyl)amino)-7-methoxyquinazolin-6-yl acetate | 1439373-52-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 4-((3-chloro-4-(pyridin-2-ylmethoxy)phenyl)amino)-7-methoxyquinazolin-6-yl acetate
• 英文别名: [4-[3-Chloro-4-(pyridin-2-ylmethoxy)anilino]-7-methoxyquinazolin-6-yl] acetate；[4-[3-chloro-4-(pyridin-2-ylmethoxy)anilino]-7-methoxyquinazolin-6-yl] acetate
• CAS: 1439373-52-0
• 化学式: C₂₃H₁₉ClN₄O₄
• 分子量: 450.881
• InChiKey: ZAWVUOBIMOQXLC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.93
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  95.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-((3-chloro-4-(pyridin-2-ylmethoxy)phenyl)amino)-7-methoxyquinazolin-6-yl acetate 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 4-[3-Chloro-4-(pyridin-2-ylmethoxy)-phenylamino]-7-methoxy-quinazolin-6-ol
  参考文献：
  名称：

  新型拉帕替尼衍生物的设计、合成、生物学评价和分子动力学研究。

  摘要：

  表皮生长因子受体 (EGFR，也称为 ErbB1) 和人表皮生长因子受体 2 (HER2) 的共表达已被确定为各种肿瘤的诊断或预后标志。尽管拉帕替尼（EGFR/HER2 双重抑制剂）已被证明是成功的，但许多患者对其没有反应或由于各种尚不清楚的原因而产生耐药性。因此，EGFR/HER2 抑制仍然需要新的方法和抑制性小分子。在此，开发了具有 4-苯胺基喹唑啉和咪唑支架 (6a-1) 的新型拉帕替尼衍生物，并将其筛选为 EGFR/HER2 双重抑制剂。体外和计算机模拟研究表明，化合物 6j 对 EGFR 和 HER2 的 ATP 结合区域具有高亲和力。预计所有设计的候选药物都不会穿透 BBB，从而提高了对没有 CNS 副作用的期望。在 10 µM 时，具有 3-chloro-4-(pyridin-2-ylmethoxy)aniline 部分 (6i-l) 的衍生物表现出对 EGFR (97.65-99

  DOI：

  10.3390/ph16010043
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氢-7-甲氧基-4-氧代喹唑啉-6-醇乙酸酯 在 N-甲基吡咯烷酮 、 氯化亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 反应 6.0h， 生成 4-((3-chloro-4-(pyridin-2-ylmethoxy)phenyl)amino)-7-methoxyquinazolin-6-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  一类EGFR别构抑制剂的合成及其用途

  摘要：

  本发明涉及一类EGFR别构抑制剂的合成及其用途，属于医药领域。本发明提供一种通式(I)所示结构的化合物或其盐，该化合物或其盐能够选择性的抑制EGFR，从而可用于治疗或改善异常细胞增殖性病症。

  公开号：

  CN116655599A

文献信息

• [EN] CYANOGUANIDINES AND CYANOAMIDINES AS ERBB2 AND EGFR INHIBITORS<br/>[FR] CYANOGUANIDINES ET CYANOAMIDINES UTILISEES COMME INHIBITEURS DE ERBB2 ET EGFR
  申请人：ARRAY BIOPHARMA INC

  公开号：WO2004046101A3

  公开（公告）日：2004-09-16