3-苯胺基-3-氧代-2-苯基丙酸 | 41951-10-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-苯胺基-3-氧代-2-苯基丙酸
• 英文名称: 2,N-diphenyl-malonamic acid
• 英文别名: 2,N-Diphenyl-malonamidsaeure；3-Oxo-2-phenyl-3-(phenylamino)propanoic acid；3-anilino-3-oxo-2-phenylpropanoic acid
• CAS: 41951-10-4
• 化学式: C₁₅H₁₃NO₃
• 分子量: 255.273
• InChiKey: RRIYMQRUQFUKPL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-苯胺基-3-氧代-2-苯基丙酸 在 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 1-azabicyclo<2.2.2>oct-3-yl-α-phenylmalonanilate
  参考文献：
  名称：

  Turconi; Banfi; Schiavi, Il Farmaco, 1991, vol. 46, # 9, p. 999 - 1009

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,1-二甲氧基-2-苯基乙烯 在 盐酸 作用下， 生成 3-苯胺基-3-氧代-2-苯基丙酸
  参考文献：
  名称：

  Scarpati, Rendiconto dell'Accademia delle Scienze Fisiche e Matematiche, Naples, 1958, vol. <4>25, p. 223,228

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The Chemistry of 5-Oxodihydroisoxazoles. XX Photolysis of 2,4-Diphenylisoxazol-5(2H)-one: Evidence for Singlet and Triplet Pathways
  作者：Kiah H. Ang、Rolf H. Prager

  DOI：10.1071/c97194

  日期：——

  2,4-Diphenylisoxazol-5(2H)-one (2) has been photolysed in the presence of alcohols, amines and in inert solvents, and the products are shown to arise by two competitive singlet state photolytic processes. The minor pathway involves loss of carbon dioxide to give an imino carbene which is captured by nucleophiles: the major pathway involves isomerization to a ketene which is rapidly decarbonylated, and the resultant carbene captured by solvent. The presence of acetone or other triplet sensitizers induces a third competitive pathway involving triplet states.

  2,4-二苯基异噁唑-5(2H)-酮 (2) 在醇类、胺类和惰性溶剂中被光解。 在醇、胺和惰性溶剂中进行了光解，结果表明，产物是通过两个竞争性单线态光解过程产生的。 显示是通过两个竞争性单色态光解过程产生的。其 次要途径包括二氧化碳的损失，生成一个亚氨基碳烯，该碳烯被亲核物捕获。 被亲核物捕获：主要途径是异构化为烯酮，并迅速脱碳。 迅速脱羰基，生成的碳烯被溶剂捕获。 溶剂。丙酮或其他三重态敏化剂的存在会诱发第三种 竞争途径。
• The Chemistry of 5-Oxodihydroisoxazoles. XII. Trapping of Derived Ketenimines With Lithium Amides and Alkyllithiums
  作者：KH Ang、RH Prager、CM Williams

  DOI：10.1071/ch9950055

  日期：——

  Isoxazolones unsubstituted at C3 react with lithium amides or alkyllithiums to give ketenimines . The presence of an ethoxycarbonyl group at C4 allows capture of this species by addition of a second equivalent of the lithiated species to give enolates which can be alkylated in situ. The presence of a phenyl group at C4 gives a ketenimine which reacts intramolecularly in the presence of lithium amides, whereas alkyllithiums undergo addition in synthetically useful processes.

  C3 处未被取代的异噁唑酮会与锂酰胺或烷基锂发生反应，生成酮亚胺。如果在 C4 处存在乙氧羰基，则可以通过加入第二当量的锂化物来捕获这种物 质，从而得到可以就地烷基化的烯醇。如果在 C4 位存在一个苯基，则会产生酮亚胺，在锂酰胺的存在下发生分子内反应，而烷基锂则会在有用的合成过程中发生加成反应。
• General synthetic route to malonamic acids and 3-thiomalonamic acids. Amidations and thioamidations of .alpha. anions of carboxylate salts with alkyl and aryl isocyanates and isothiocyanates
  作者：A. Paul Krapcho、W. P. Stephens

  DOI：10.1021/jo01294a036

  日期：1980.3
• The Reaction of the Chloromagnesium Derivative of Chloromagnesium Phenylacetate with Isocyanates, Carbamyl Chlorides and Isothiocyanates
  作者：F. F. Blicke、Harold Zinnes

  DOI：10.1021/ja01623a049

  日期：1955.9
• Preparation of malonanilic acid and substituted malonanilic acids
  申请人：NAT DISTILLERS PROD CORP

  公开号：US02782231A1

  公开（公告）日：1957-02-19