5-Phenyl-5-brombarbitursaeure | 5750-80-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-Phenyl-5-brombarbitursaeure
• 英文别名: 5-Brom-2,4,6-trioxo-5-phenyl-hexahydropyrimidin；5-bromo-5-phenyl-pyrimidine-2,4,6-trione；5-bromo-5-phenyl-barbituric acid；5-Brom-5-phenyl-barbitursaeure；5-Bromo-5-phenyl-barbiturate；5-bromo-5-phenyl-1,3-diazinane-2,4,6-trione
• CAS: 5750-80-1
• 化学式: C₁₀H₇BrN₂O₃
• 分子量: 283.081
• InChiKey: CRVVMZCBPNDWJE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  75.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Phenyl-5-brombarbitursaeure 在 甲醇 、 sodium azide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.5h， 以89.7%的产率得到5-Azido-5-phenylbarbitursaeure
  参考文献：
  名称：

  Toth; Makleit, Acta Chimica Academiae Scientiarum Hungaricae, 1981, vol. 107, # 2, p. 139 - 145

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯基丙二酸二乙酯 在 氢溴酸 作用下， 反应 1.0h， 生成 5-Phenyl-5-brombarbitursaeure
  参考文献：
  名称：

  Toth; Makleit, Acta Chimica Academiae Scientiarum Hungaricae, 1981, vol. 107, # 2, p. 139 - 145

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Barbituric acid analogs as therapeutic agents
  申请人：——

  公开号：US20030229108A1

  公开（公告）日：2003-12-11

  This invention pertains to active barbituric acid analogs which inhibit HIF-1 activity (e.g., the interaction between HIF-1&agr; and p300) and thereby inhibit angiogenesis, tumorigensis, and proliferative conditions, such as cancer. The present invention also pertains to pharmaceutical compositions comprising such compounds, and the use of such compounds and compositions, both in vitro and in vivo, to inhibit HIF-1 activity, and to inhibit angiogensis, tumorigensis, and proliferative conditions, such as cancer.

  这项发明涉及活性巴比妥酸类似物，其抑制HIF-1活性（例如，HIF-1α与p300之间的相互作用），从而抑制血管生成、肿瘤发生和增生性疾病，如癌症。本发明还涉及包括这些化合物的药物组合物，以及在体外和体内使用这些化合物和组合物来抑制HIF-1活性，以及抑制血管生成、肿瘤发生和增生性疾病，如癌症。
• Barbituric acid derivatives, processes for their production and pharmaceutical agents containing these compounds
  申请人：Roche Diagnostics GmbH

  公开号：US06472396B1

  公开（公告）日：2002-10-29

  Compounds of formula I, useful as matrix metalloprotease inhibitors, wherein X, Y and Z are each oxygen; R1 is selected from the group consisting of (a) n-octyl, (b) n-decyl, (c) biphenyl and (d) (4-phenoxy)phenyl, wherein the terminal monocycle for moieties (c)-(d) is unsubstituted or substituted by a substituent selected from the group consisting of —NH2, —NO2, —SO2NH2, —SO2CH3, acetyl, hydroxy, methoxy, ethoxy, cyano and halogen; R2 and R3 are each hydrogen; and R4 and R5, together with the nitrogen atom to which they are bound, form a piperazinyl or piperidyl ring, wherein the piperazinyl ring is substituted in the 4-position with a substituent selected from the group consisting of (a) a 6-membered aromatic monocycle having 0, 1 or 2 nitrogen atoms and the remainder of the atoms in the monocycle being carbon and (b) hydroxy-C1-C6 alkyl, wherein the monocycle is unsubstituted or substituted by a substituent selected from the group consisting of halogen, —NH2, —NO2, —SO2NH2, —SO2CH3, acetyl and cyano.

  化合物I的式子，可用作基质金属蛋白酶抑制剂，其中X、Y和Z均为氧；R1选自（a）正辛基，（b）正癸基，（c）联苯基和（d）（4-苯氧基）苯基，其中对于基团（c）-（d）的末端单环可以是未取代的或取代的，所取代基团选自—NH2，—NO2，—SO2NH2，—SO2CH3，乙酰基，羟基，甲氧基，乙氧基，氰基和卤素；R2和R3均为氢；R4和R5与它们所连接的氮原子一起形成哌嗪基或哌啶基环，其中哌嗪基环在4位上被选自以下基团的取代基所取代：（a）具有0、1或2个氮原子和单环中其余原子为碳的6-成员芳香单环和（b）羟基-C1-C6烷基，其中单环未取代或被选自卤素，—NH2，—NO2，—SO2NH2，—SO2CH3，乙酰基和氰基的取代基所取代。
• DE648062
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Voorhees; Skinner, Journal of the American Chemical Society, 1925, vol. 47, p. 1126
  作者：Voorhees、Skinner

  DOI：——

  日期：——
• TOTH, G.;MAKLEIT, S., ACTA CHIM. ACAD. SCI. HUNG., 1981, 107, N 2, 139-145
  作者：TOTH, G.、MAKLEIT, S.

  DOI：——

  日期：——