5,7-dichloro-6-phenyl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine | 288614-58-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5,7-dichloro-6-phenyl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine
• 英文别名: 5,7-Dichloro-6-phenyl[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine
• CAS: 288614-58-4
• 化学式: C₁₁H₆Cl₂N₄
• 分子量: 265.101
• InChiKey: OXAOZXUXEGURKA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,7-dichloro-6-phenyl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine 在 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 5-chloro-6-phenyl[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  FUSED BICYCLIC PYRIMIDINES

  摘要：

  式(I)的化合物及其互变异构体或立体异构体，或其盐，其中环B和与其融合的嘧啶，R4、R5、R6和R7的含义如描述和权利要求中所述，是Pi3K/Akt途径的有效抑制剂。

  公开号：

  US20090137607A1
• 作为产物：
  描述：

  苯基丙二酸二乙酯 在 三正丁胺 、 三氯氧磷 作用下， 反应 8.17h， 生成 5,7-dichloro-6-phenyl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  评估微管靶向 1,2,4-三唑并[1,5-a]嘧啶的构效关系确定了神经退行性 Tauopathies 的新候选者

  摘要：

  对 tau 和 Aβ 斑块转基因小鼠模型的研究表明，脑渗透性微管 (MT) 稳定化合物，包括 1,2,4-三唑[1,5- a]嘧啶，有望成为阿尔茨海默病和相关神经退行性 tau 蛋白病的候选治疗方法。三唑并嘧啶已作为抗癌剂进行了研究。然而，这些化合物的抗有丝分裂活性并不总是与细胞中 MTs 的稳定性相关。事实上，我们实验室以前的研究确定了在 C6 上连接的片段在确定三唑并嘧啶是否促进 MT 稳定或相反地破坏细胞中的 MT 完整性方面的关键作用。为了进一步阐明构效关系 (SAR) 并确定神经退行性疾病的潜在改善 MT 稳定候选物，设计、合成和评估了一套全面的 68 种三唑并嘧啶同系物，这些同系物在 C6 和/或 C7 处具有结构修饰。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.0c01605

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED {1,2,4,} TRIAZOLO{1,5-A} PYRIMIDINE COMPOUNDS AND USE IN STABILIZING MICROTUBULES<br/>[FR] COMPOSÉS DE {1,2,4,} TRIAZOLO{1,5-A} PYRIMIDINE SUBSTITUÉS ET LEUR UTILISATION DANS LA STABILISATION DE MICROTUBULES
  申请人：UNIV PENNSYLVANIA

  公开号：WO2021211408A1

  公开（公告）日：2021-10-21

  Provided are nitrile-and alkyne-substituted 1,2,4,} triazolo 1,5-A} pyrimidine compounds, compositions containing such compounds, and methods for treating a neurodegenerative disease or cancer by administration of such compounds.

  提供了含有腈基和炔基取代的1,2,4,}三唑1,5-A}嘧啶化合物，含有这种化合物的组合物，以及通过给予这种化合物来治疗神经退行性疾病或癌症的方法。
• Inhibitors Of AKT Activity
  申请人：Chen Qi

  公开号：US20120077810A1

  公开（公告）日：2012-03-29

  The instant invention provides for substituted fused pyrimidine compounds that inhibit Akt activity. In particular, the compounds disclosed selectively inhibit one or two of the Akt isoforms. The invention also provides for compositions comprising such inhibitory compounds and methods of inhibiting Akt activity by administering the compound to a patient in need of treatment of cancer.

  本发明提供了一种取代的融合嘧啶化合物，可以抑制Akt活性。特别地，所披露的化合物选择性地抑制一种或两种Akt同工型。本发明还提供了包含这种抑制化合物的组合物以及通过向需要治疗癌症的患者施用该化合物来抑制Akt活性的方法。
• Fused bicyclic pyrimidines
  申请人：Bayer Schering Pharma AG

  公开号：US07776864B2

  公开（公告）日：2010-08-17

  Compounds of formula (I) a tautomer or stereoisomer thereof, or a salt thereof, wherein ring B and the pyrimidine to which it is fused, R4, R5, R6 and R7 have the meanings as given in the description and the claims, are effective inhibitors of the Pi3K/Akt pathway.

  式(I)的化合物，其互变异构体或立体异构体，或其盐，其中环B和与其融合的嘧啶，R4、R5、R6和R7的含义如说明书和权利要求所述，是有效的Pi3K/Akt通路抑制剂。
• Fused pyrimidines
  申请人：Vennemann Matthias

  公开号：US08957064B2

  公开（公告）日：2015-02-17

  Compounds of formula (I) or an N-oxide, a salt, a tautomer or a stereoisomer of said compound, or a salt of said N-oxide, tautomer or stereoisomer, wherein ring B and the pyrimidine to which it is fused, R4, R5, R6, R7, m and n have the meanings as given in the description and the claims, which are effective inhibitors of the Pi3K/Akt pathway, processes for their production and their use as pharmaceuticals.

  式(I)的化合物或其N-氧化物、盐、互变异构体或立体异构体的盐，或其N-氧化物、互变异构体或立体异构体的盐，其中环B和其融合的嘧啶基团R4、R5、R6、R7、m和n的含义如说明书和权利要求中所述，这些化合物是有效的Pi3K/Akt途径抑制剂，其制备过程以及作为药物的用途。
• FUSED PYRIMIDINES
  申请人：Beckers Barbara

  公开号：US20130317002A1

  公开（公告）日：2013-11-28

  Compounds of formula (I) or an N-oxide, a salt, a tautomer or a stereoisomer of said compound, or a salt of said N-oxide, tautomer or stereoisomer, wherein ring B and the pyrimidine to which it is fused, R4, R5, R6, R7, m and n have the meanings as given in the description and the claims, which are effective inhibitors of the Pi3K/Akt pathway, processes for their production and their use as pharmaceuticals.

  式(I)的化合物或其N-氧化物、盐、互变异构体或立体异构体的盐或N-氧化物、互变异构体或立体异构体，其中环B和与其融合的嘧啶基团R4、R5、R6、R7、m和n的含义如说明书和权利要求所述，它们是有效的Pi3K/Akt途径抑制剂，其制备方法及其作为药物的用途。