5-(3-bromophenyl)pyrimidine | 847260-47-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-(3-bromophenyl)pyrimidine
• CAS: 847260-47-3
• 化学式: C₁₀H₇BrN₂
• 分子量: 235.083
• InChiKey: JYWMNSFPUFWPQE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(3-bromophenyl)pyrimidine 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 5-(3-ethynylphenyl)pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] BACE1 INHIBITORS FOR TREATMENT OF ALZHEIMER'S DISEASE
  [FR] INHIBITEURS DE BACE1 POUR LE TRAITEMENT DE LA MALADIE D'ALZHEIMER

  摘要：

  揭示了用于治疗阿尔茨海默病的化合物，包含这些化合物的药物组合物。还公开了制备这些化合物和组合物的方法以及它们的用途。

  公开号：

  WO2019005297A1
• 作为产物：
  描述：

  3'-溴苯乙酮 在 碘化铵 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 5-(3-bromophenyl)pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  通过异丙烯衍生物的级联环化选择性合成取代的吡啶和嘧啶

  摘要：

  使用本文开发的简洁有效的方案获得了具有高选择性的多种取代的吡啶和嘧啶。该反应通过异丙烯衍生物的无金属级联环化进行。该反应以异丙烯衍生物为C3合成子，NH 4 I为“N”源，甲醛或二甲亚砜为碳源，实现了分子间C-N和C-C键的高效形成。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.2c00124

文献信息

• Metal-free arylation of pyrimidines through a photochemical process
  作者：Jonas Ruch、Ariane Aubin、Guillaume Erbland、Audrey Fortunato、Jean-Philippe Goddard

  DOI：10.1039/c5cc08927a

  日期：——

  The photochemical arylation of pyrimidines and pyrazines proceeds smoothly under moderate UVA irradiation and allows us to obtain high-value biaryl compounds through radical intermediates.

  嘧啶和吡嗪的光化芳基化在中等UVA照射下顺利进行，并且通过自由基中间体使我们能够获得高附加值的联芳烃化合物。
• QUINOXALINE DERIVATIVES AND ORGANIC LIGHT-EMITTING DIODES COMPRISING THE SAME
  申请人：Huang Heh-Lung

  公开号：US20120305901A1

  公开（公告）日：2012-12-06

  A quinoxaline derivative represented by Formula (I) of or Formula (II) of is provided. In Formula (I) or (II), R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are, independently, hydrogen, halogen, methyl, ethyl, propyl, butyl, aryl or heteroaryl, for example phenyl, furyl, thienyl, pyridyl, pyrimidyl, benzothiazolyl or benzoimidazolyl. The disclosure also provides an organic light-emitting diode including the quinoxaline derivative.

  提供了一种由化学式（I）或（II）表示的喹喔啉衍生物。在化学式（I）或（II）中，R1、R2、R3和R4独立地表示氢、卤素、甲基、乙基、丙基、丁基、芳基或杂环芳基，例如苯基、呋喃基、噻吩基、吡啶基、嘧啶基、苯并噻唑基或苯并咪唑基。该公开还提供了包括该喹喔啉衍生物的有机发光二极管。
• NOVEL AZALIDE AND AZALACTAM DERIVATIVES AND PROCESS FOR THE PRODUCTION OF THE SAME
  申请人：Meiji Seika Kaisha, Ltd.

  公开号：EP1661904A1

  公开（公告）日：2006-05-31

  A compound represented by the following general formula (1) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which is useful for a prophylactic and/or therapeutic treatment of a microbial infectious disease. [R1 is hydrogen atom, or a linear C1-6 alkylcarbonyl group; R2 is hydrogen atom, or a C1-6 alkylcarbonyl group; R3 is hydrogen atom, a C1-6 alkyl group, a C1-6 alkylcarbonyl group, a C1-6 alkenyl group, a C2-6 alkenylcarbonyl group, a C2-6 alkynyl group, or an Ar-B- group (Ar represents an aryl group, or a heterocyclic group, and B is a C1-6 alkyl group, a C1-6 alkylcarbonyl group, a C2-6 alkenyl group, a C2-6 alkenylcarbonyl group, or a C2-6 alkynyl group); R5, R6, R7, and R8 represent hydrogen atom, a C1-6 alkyl group, a C2-6 alkenyl group, a C2-6 alkynyl group, or an Ar-B'- group (B' is a C1-6 alkyl group, a C2-6 alkenyl group, or a C2-6 alkynyl group); X is oxygen atom, or an -NR4- group (R4 is hydrogen atom, a C1-6 alkyl group, or a C1-6 alkyl group which may be substituted with an Ar group); and R4' is hydrogen atom, or a group represented by the aforementioned formula (a) (R3" and R4" represent hydrogen atom, or a linear or branched C1-6 alkylcarbonyl group)]

  由以下一般式（1）表示的化合物或其药学上可接受的盐，可用于预防和/或治疗微生物感染性疾病。[R1为氢原子，或线性C1-6烷基羰基基团；R2为氢原子，或C1-6烷基羰基基团；R3为氢原子，C1-6烷基基团，C1-6烷基羰基基团，C1-6烯基基团，C2-6烯基羰基基团，C2-6炔基基团，或Ar-B-基团（Ar表示芳基团，或杂环基团，B为C1-6烷基基团，C1-6烷基羰基基团，C2-6烯基基团，C2-6烯基羰基基团，或C2-6炔基基团）；R5、R6、R7和R8表示氢原子，C1-6烷基基团，C2-6烯基基团，C2-6炔基基团，或Ar-B'-基团（B'为C1-6烷基基团，C2-6烯基基团，或C2-6炔基基团）；X为氧原子，或一个-NR4-基团（R4为氢原子，C1-6烷基基团，或C1-6烷基基团，可能被芳基取代）；R4'为氢原子，或由上述式（a）表示的基团（R3"和R4"表示氢原子，或线性或支链状C1-6烷基羰基基团）]
• [EN] ELECTRONIC DEVICE INCLUDING A PYRIMIDINE COMPOUND<br/>[FR] DISPOSITIF ÉLECTRONIQUE COMPRENANT UN COMPOSÉ PYRIMIDINE
  申请人：DU PONT

  公开号：WO2012088192A1

  公开（公告）日：2012-06-28

  There is provided a compound having Formula I or Formula II In Formula I: R1-R4 are the same or different and are H, D, alkyl, silyl, alkoxy, cyano or aryl. At least two of R1-R4 are aryl groups and at least one aryl group includes an N,O,S-heterocycle. When two of R1-R4 include N-carbazolyl groups, two of R1-R4 are not aryl; In Formula II: Q is a single bond or a hydrocarbon aryl; and R5 and R6 are the same or different at each occurrence and are H, D, alkyl, silyl, alkoxy, cyano or aryl. At least one of R5 and at least one of R6 are an aryl group. At least one aryl group includes an N,O,S-heterocycle.

  提供了一个具有化学式I或化学式II的化合物，在化学式I中：R1-R4是相同或不同的，可以是H、D、烷基、硅基、烷氧基、氰基或芳基。至少有两个R1-R4是芳基，至少一个芳基包括N、O、S-杂环。当R1-R4中有两个N-咔唑基时，其中两个R1-R4不是芳基；在化学式II中：Q是一个单键或一个碳氢芳基；R5和R6在每次出现时是相同或不同的，可以是H、D、烷基、硅基、烷氧基、氰基或芳基。至少一个R5和至少一个R6是芳基。至少一个芳基包括N、O、S-杂环。
• [EN] AMYLOID PROTEIN-SELECTIVE BACE INHIBITORS (ASBIS) FOR ALZHEIMER'S DISEASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE BACE SÉLECTIFS VIS-À-VIS DES PROTÉINES AMYLOÏDES (ASBIS) POUR LA MALADIE D'ALZHEIMER
  申请人：THE REGENTS OF THE UNIV OF CALIFORINIA

  公开号：WO2019169183A1

  公开（公告）日：2019-09-06

  The present disclosure provides various compounds, compositions, and methods of BACE inhibition that interact with both BACE and APP to increase selectivity of the inhibitor. Compounds presented herein exhibit desirably low IC50 values and permeability across the blood-brain barrier.

  本公开提供了与BACE和APP互动以增加抑制剂选择性的各种化合物、组合物和BACE抑制方法。本文所呈现的化合物具有理想低的IC50值，并且能够穿透血脑屏障。