4-(2-methoxycarbonyl-3,5-dimethoxybenzyl)-6-methyl-2H-pyran-2-one | 71602-62-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(2-methoxycarbonyl-3,5-dimethoxybenzyl)-6-methyl-2H-pyran-2-one
• 英文别名: methyl 2,4-dimethoxy-6-[(2-methyl-6-oxopyran-4-yl)methyl]benzoate
• CAS: 71602-62-5
• 化学式: C₁₇H₁₈O₆
• 分子量: 318.326
• InChiKey: OLPXOBZHHHKERI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.34
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  74.97
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-methoxycarbonyl-3,5-dimethoxybenzyl)-6-methyl-2H-pyran-2-one 在 potassium carbonate 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 toralactone dimethyl ether
  参考文献：
  名称：

  Leeper, Finian J.; Staunton, James, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, # 5, p. 1053 - 1059

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二甲氧基-6-甲基苯甲酸甲酯 、 4-甲氧基-6-甲基-2H-吡喃酮 生成 4-(2-methoxycarbonyl-3,5-dimethoxybenzyl)-6-methyl-2H-pyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  EVANS J. E.; LEEPER F. J.; MURPHY J. A.; STAUNTON J., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1979, NO 5, 205-206

  摘要：

  DOI：

文献信息

• On the reaction of orsellinic acid carbanion with pyrylium salts
  作者：Gerhard Höfle、Günter Schneider、Karl Röser

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)77772-0

  日期：1980.1

  From the reaction of methyldimethyl orsellinate anion 1 with the pyrylium salt 2 the isocoumarin 5 was isolated in addition to the pyrones 3 and 4. Reaction intermediates could be trapped as pyridines 6 and 7.

  从甲基二甲基山梨酸根阴离子1与吡喃鎓盐2的反应中，除了吡喃酮3和4之外，还分离了异香豆素5。反应中间体可以被捕获为吡啶6和7。