5-(1-(4-methylbenzyl)-4-nitro-1H-pyrazol-5-yl)pyrimidine | 1584233-70-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 5-(1-(4-methylbenzyl)-4-nitro-1H-pyrazol-5-yl)pyrimidine
• CAS: 1584233-70-4
• 化学式: C₁₅H₁₃N₅O₂
• 分子量: 295.301
• InChiKey: VPAGIUQLXCBFMP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.61
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  86.74
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲基苄溴 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 potassium carbonate 、 三甲基乙酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 5-(1-(4-methylbenzyl)-4-nitro-1H-pyrazol-5-yl)pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Regioselective and Guided C–H Activation of 4-Nitropyrazoles

  摘要：

  A divergent and regioselective approach to 5-aryl-4-nitro-1H-pyrazoles was developed by guided transition-metal-catalyzed arylation of 4-nitro-1H-pyrazoles. This method provides a convenient tool for the functionalization of the pharmacologically relevant pyrazole scaffold. The scope and limitations of the methodology were studied.

  DOI：

  10.1021/jo4025418