1-(4-fluoro-3-(trifluoromethyl)phenyl)prop-2-en-1-ol | 1430748-37-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-fluoro-3-(trifluoromethyl)phenyl)prop-2-en-1-ol
• 英文别名: 1-[4-Fluoro-3-(trifluoromethyl)phenyl]prop-2-en-1-ol；1-[4-fluoro-3-(trifluoromethyl)phenyl]prop-2-en-1-ol
• CAS: 1430748-37-0
• 化学式: C₁₀H₈F₄O
• 分子量: 220.167
• InChiKey: MXKFMGKLHKXZDC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吗啉 、 1-(4-fluoro-3-(trifluoromethyl)phenyl)prop-2-en-1-ol 在 RuH₂(CO)(PPh₃)₃ 、 双(2-二苯基磷苯基)醚 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 24.0h， 以61%的产率得到1-(4-morpholino-3-(trifluoromethyl)phenyl)propan-1-on
  参考文献：
  名称：

  钌催化芳香碳的远程电子激活？F债券

  摘要：

  首次描述了烯丙基氟代苄基醇的串联异构化和亲核芳族取代。在钌络合物Ru（PPh 3）3（CO）（H）2存在下，1-（4-氟苯基）prop-2-en-1-ol被转化为相应的对氨基酮或对酚取代的酮。

  DOI：

  10.1002/adsc.201200879
• 作为产物：
  描述：

  4-氟-3-三氟甲基苯甲醛 、 乙烯基溴化镁 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以79%的产率得到1-(4-fluoro-3-(trifluoromethyl)phenyl)prop-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  钌催化芳香碳的远程电子激活？F债券

  摘要：

  首次描述了烯丙基氟代苄基醇的串联异构化和亲核芳族取代。在钌络合物Ru（PPh 3）3（CO）（H）2存在下，1-（4-氟苯基）prop-2-en-1-ol被转化为相应的对氨基酮或对酚取代的酮。

  DOI：

  10.1002/adsc.201200879

文献信息

• Ruthenium-Catalyzed Remote Electronic Activation of Aromatic CF Bonds
  作者：Andrew J. A. Watson、Benjamin N. Atkinson、Aoife C. Maxwell、Jonathan M. J. Williams

  DOI：10.1002/adsc.201200879

  日期：2013.3.11

  The tandem isomerization and nucleophilic aromatic substitution of allylic fluoro‐substituted benzylic alcohols is described for the first time. In the presence of the ruthenium complex Ru(PPh3)3(CO)(H)2, 1‐(4‐fluorophenyl)prop‐2‐en‐1‐ol is converted into the corresponding para‐amino ketone or para‐phenolic substituted ketone.

  首次描述了烯丙基氟代苄基醇的串联异构化和亲核芳族取代。在钌络合物Ru（PPh 3）3（CO）（H）2存在下，1-（4-氟苯基）prop-2-en-1-ol被转化为相应的对氨基酮或对酚取代的酮。