tert-butyl (2S,3R)-3-cyclohexyl-3-hydroxy-2-methylpropanoate | 127422-18-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羟基酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (2S,3R)-3-cyclohexyl-3-hydroxy-2-methylpropanoate
• CAS: 127422-18-8
• 化学式: C₁₄H₂₆O₃
• 分子量: 242.359
• InChiKey: UWZZFTHJJHATDD-JQWIXIFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丙酸叔丁酯 、 环己烷基甲醛 在 chiral bromoborane ⁽¹⁾ 、 三乙胺 作用下， 生成 (2R,3R)-tert-butyl-3-cyclohexyl-3-hydroxy-2-methylpropanoate 、 tert-butyl (2S,3S)-3-cyclohexyl-3-hydroxy-2-methylpropanoate 、 tert-butyl erythro-3-cyclohexyl-3-hydroxy-2-methylpropanoate 、 tert-butyl (2S,3R)-3-cyclohexyl-3-hydroxy-2-methylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  Versatile chiral reagent for the highly enantioselective synthesis of either anti or syn ester aldols

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00168a062

文献信息

• Copper-ClickFerrophos-Complex-Catalyzed Enantioselective Reductive Aldol Reaction
  作者：Shin-ichi Fukuzawa、Minoru Kato、Hiroshi Oki、Kenichi Ogata

  DOI：10.1055/s-0029-1216724

  日期：——

  ClickFerrophos families and tested for the Cu(I)-catalyzed asymmetric reductive aldol reaction of ketones and aldehydes with an acrylic ester in the presence of phenylsilane. The Cu(I)-ClickFerrophos complex is efficient for the reaction of ketones with methyl acrylate to afford the erythro adducts both highly diastereo- and enantioselectively; the diastereomeric ratio of erythrolthreo is improved when compared

  我们已经制备了几个 ClickFerrophos 家族，并在苯基硅烷的存在下测试了酮和醛与丙烯酸酯的 Cu(I) 催化的不对称还原醛醇反应。Cu(I)-ClickFerrophos 配合物对于酮与丙烯酸甲酯的反应是有效的，以提供高度非对映选择性和对映选择性的赤型加合物；与类似的 Taniaphos 相比，erythrolthreo 的非对映体比例得到改善。