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5-(5-(4-methoxyphenyl)pent-4-ynyl)-1-methyl-3,4-dihydropyridin-2(1H)-one | 1186721-82-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-(5-(4-methoxyphenyl)pent-4-ynyl)-1-methyl-3,4-dihydropyridin-2(1H)-one
英文别名
5-[5-(4-Methoxyphenyl)pent-4-ynyl]-1-methyl-3,4-dihydropyridin-2-one
5-(5-(4-methoxyphenyl)pent-4-ynyl)-1-methyl-3,4-dihydropyridin-2(1H)-one化学式
CAS
1186721-82-3
化学式
C18H21NO2
mdl
——
分子量
283.37
InChiKey
IOFVMXROGMWKMY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.39
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-(5-(4-methoxyphenyl)pent-4-ynyl)-1-methyl-3,4-dihydropyridin-2(1H)-one 在 platinum(II) bromde 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 16.0h, 生成 C18H21NO2 、 C18H21NO2
    参考文献:
    名称:
    酰胺和烯磺酰胺作为亲核试剂:通过铂(II)催化加成/弗里德尔工艺的复杂环系统的形成。
    摘要:
    拴系到1-芳基炔基片段的环状烯胺衍生物(烯磺酰胺和酰胺)经过铂(II)催化的串联炔烃加成/弗里德勒-克拉夫茨环闭合形成含氮多环结构。在将烯磺酰胺或烯酰胺亲核试剂最初添加到铂(II)-炔烃络合物中时,区域选择性很重要。富电子的芳烃和杂环导致了最初的6-内环化反应形成的产物。给出了此过程的23个示例。
    DOI:
    10.1021/jo901512m
  • 作为产物:
    描述:
    1-methyl-5-(pent-4-ynyl)-3,4-dihydropyridin-2(1H)-one4-碘苯甲醚 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 5.0h, 以86%的产率得到5-(5-(4-methoxyphenyl)pent-4-ynyl)-1-methyl-3,4-dihydropyridin-2(1H)-one
    参考文献:
    名称:
    酰胺和烯磺酰胺作为亲核试剂:通过铂(II)催化加成/弗里德尔工艺的复杂环系统的形成。
    摘要:
    拴系到1-芳基炔基片段的环状烯胺衍生物(烯磺酰胺和酰胺)经过铂(II)催化的串联炔烃加成/弗里德勒-克拉夫茨环闭合形成含氮多环结构。在将烯磺酰胺或烯酰胺亲核试剂最初添加到铂(II)-炔烃络合物中时,区域选择性很重要。富电子的芳烃和杂环导致了最初的6-内环化反应形成的产物。给出了此过程的23个示例。
    DOI:
    10.1021/jo901512m
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文献信息

  • Enamides and Enesulfonamides as Nucleophiles: Formation of Complex Ring Systems through a Platinum(II)-Catalyzed Addition/Friedel−Crafts Pathway
    作者:Jennifer A. Kozak、Jennifer M. Dodd、Tyler J. Harrison、Katherine J. Jardine、Brian O. Patrick、Gregory R. Dake
    DOI:10.1021/jo901512m
    日期:2009.9.18
    (enesulfonamides and enamides) tethered to an 1-arylalkynyl fragment undergo a platinum(II)-catalyzed tandem alkyne addition/Friedel−Crafts ring closure to form nitrogen-containing polycyclic structures. Regioselectivity in the initial addition of the enesulfonamide or enamide nucleophile to the platinum(II)−alkyne complex is important. Electron-rich arenes and heterocycles led to the formation of products
    拴系到1-芳基炔基片段的环状烯胺衍生物(烯磺酰胺和酰胺)经过铂(II)催化的串联炔烃加成/弗里德勒-克拉夫茨环闭合形成含氮多环结构。在将烯磺酰胺或烯酰胺亲核试剂最初添加到铂(II)-炔烃络合物中时,区域选择性很重要。富电子的芳烃和杂环导致了最初的6-内环化反应形成的产物。给出了此过程的23个示例。
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