(S)-3-((S)-1,2-dihydroxyethyl)pyrrolidine-1-carboxylic acid t-butyl ester | 1262116-19-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: (S)-3-((S)-1,2-dihydroxyethyl)pyrrolidine-1-carboxylic acid t-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl (3S)-3-[(1S)-1,2-dihydroxyethyl]pyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 1262116-19-7
• 化学式: C₁₁H₂₁NO₄
• 分子量: 231.292
• InChiKey: OCIGGLYBBQRLCZ-DTWKUNHWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  70
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-3-((S)-1,2-dihydroxyethyl)pyrrolidine-1-carboxylic acid t-butyl ester 在 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 2-甲基四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.08h， 生成 tert-butyl (3S)-3-[(1S)-1-hydroxy-2-methylsulfanylethyl]pyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  SEROTONIN REUPTAKE INHIBITORS

  摘要：

  在一个方面，该发明涉及到以下式I的化合物：其中X、Y、R1、R2、R3、R4、R4和n如规范中定义，或其药用盐。式I的化合物是5-羟色胺再摄取抑制剂。在另一个方面，该发明涉及到包含这种化合物的药物组合物；使用这种化合物的方法；以及制备这种化合物的过程和中间体。

  公开号：

  US20120088799A1
• 作为产物：
  描述：

  R-1-N-Boc-3-乙烯基-吡咯烷 在 potassium osmate(VI) dihydrate 、 potassium ferricyanide 、 (DHQ)2Pyr 、 水 、 potassium carbonate 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 以470 g的产率得到(S)-3-((S)-1,2-dihydroxyethyl)pyrrolidine-1-carboxylic acid t-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] CRYSTALLINE FORMS OF A 3-[2-METHANESULFONYL-1-(4-TRIFLUOROMETHYL-PHENOXY)ETHYL]PYRROLIDINE COMPOUND
  [FR] FORMES CRISTALLINES D'UN COMPOSÉ 3-[2-MÉTHANESULFONYL-1-(4-TRIFLUOROMÉTHYL-PHÉNOXY)ÉTHYL]PYRROLIDINE

  摘要：

  该发明提供了(S)-3-[(S)-2-甲磺酰基-1-(4-三氟甲基苯氧基)乙基]吡咯烷的结晶盐。该发明还提供了包含这些结晶盐的药物组合物、用于制备这些结晶盐的工艺和中间体，以及利用这些结晶盐治疗疾病的方法。

  公开号：

  WO2013049617A1

文献信息

• 3-PHENOXYMETHYLPYRROLIDINE COMPOUNDS
  申请人：STANGELAND Eric

  公开号：US20110021597A1

  公开（公告）日：2011-01-27

  In one aspect, the invention relates to compounds of formula I: where R 1-6 are as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compounds of formula I are serotonin and norepinephrine reuptake inhibitors. In another aspect, the invention relates to pharmaceutical compositions comprising such compounds; methods of using such compounds; and process and intermediates for preparing such compounds.

  在一个方面，该发明涉及到以下式I的化合物：其中R1-6如规范中定义，或其药用可接受盐。该式I的化合物是血清素和去甲肾上腺素再摄取抑制剂。在另一个方面，该发明涉及到包含这种化合物的药物组合物；使用这种化合物的方法；以及制备这种化合物的工艺和中间体。
• SEROTONIN REUPTAKE INHIBITORS
  申请人：STANGELAND Eric L.

  公开号：US20120088799A1

  公开（公告）日：2012-04-12

  In one aspect, the invention relates to compounds of formula I: where X, Y, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 4 , and n are as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compounds of formula I are serotonin reuptake inhibitors. In another aspect, the invention relates to pharmaceutical compositions comprising such compounds; methods of using such compounds; and process and intermediates for preparing such compounds.

  在一个方面，该发明涉及到以下式I的化合物：其中X、Y、R1、R2、R3、R4、R4和n如规范中定义，或其药用盐。式I的化合物是5-羟色胺再摄取抑制剂。在另一个方面，该发明涉及到包含这种化合物的药物组合物；使用这种化合物的方法；以及制备这种化合物的过程和中间体。
• 3-phenoxymethylpyrrolidine compounds
  申请人：Theravance, Inc.

  公开号：US08273786B2

  公开（公告）日：2012-09-25

  In one aspect, the invention relates to compounds of formula I: where R1-6 are as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compounds of formula I are serotonin and norepinephrine reuptake inhibitors. In another aspect, the invention relates to pharmaceutical compositions comprising such compounds; methods of using such compounds; and process and intermediates for preparing such compounds.

  在一个方面，本发明涉及公式I的化合物：其中R1-6如规范中定义，或其药学上可接受的盐。公式I的化合物是血清素和去甲肾上腺素再摄取抑制剂。在另一个方面，本发明涉及包含这种化合物的药物组合物；使用这种化合物的方法；以及制备这种化合物的过程和中间体。
• Serotonin reuptake inhibitors
  申请人：Stangeland Eric L.

  公开号：US08471040B2

  公开（公告）日：2013-06-25

  In one aspect, the invention relates to compounds of formula I: where X, Y, R1, R2, R3, R4, R4, and n are as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compounds of formula I are serotonin reuptake inhibitors. In another aspect, the invention relates to pharmaceutical compositions comprising such compounds; methods of using such compounds; and process and intermediates for preparing such compounds.

  在一个方面，本发明涉及公式I的化合物：其中X，Y，R1，R2，R3，R4，R4和n如规范中所定义，或其药学上可接受的盐。公式I的化合物是血清素再摄取抑制剂。在另一个方面，本发明涉及包含这种化合物的制药组合物；使用这种化合物的方法；以及制备这种化合物的过程和中间体。
• CRYSTALLINE FORMS OF A 3-[2-METHANESULFONYL-1-(4-TRIFLUOROMETHYL-PHENOXY)ETHYL]PYRROLIDINE COMPOUND
  申请人：COLSON Pierre-Jean

  公开号：US20130085172A1

  公开（公告）日：2013-04-04

  The invention provides crystalline hydrochloride salts of (S)-3-[(S)-2-methanesulfonyl-1-(4-trifluoromethylphenoxy)ethyl]pyrrolidine. This invention also provides pharmaceutical compositions comprising the crystalline salts, processes and intermediates for preparing the crystalline salts, and methods of using the crystalline salts to treat diseases.

  本发明提供了(S)-3-[(S)-2-甲磺酰基-1-(4-三氟甲基苯氧基)乙基]吡咯烷的晶体盐。本发明还提供了包含这些晶体盐的药物组合物，制备这些晶体盐的过程和中间体，以及使用这些晶体盐治疗疾病的方法。