2,3-dimethylphenyl 4-nitrophenyl ether | 23471-68-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,3-dimethylphenyl 4-nitrophenyl ether
• 英文别名: 1,2-Dimethyl-3-(4-nitrophenoxy)benzene
• CAS: 23471-68-3
• 化学式: C₁₄H₁₃NO₃
• mdl: MFCD00441132
• 分子量: 243.262
• InChiKey: OZSVRVYLRLYMIQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  140-143 °C(Press: 0.1 Torr)
• 密度：
  1.190±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-dimethylphenyl 4-nitrophenyl ether 在 palladium on carbon 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-(2,3-二甲基苯氧基)苯胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZOLIDINEDIONE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOLIDINEDIONE

  摘要：

  这项发明提供了化合物(Ia)及其药学上可接受的盐。该发明还提供了将这些化合物或盐用作Kv3.1和/或Kv3.2的调节剂，以及在需要Kv3.1和/或Kv3.2调节剂的疾病或紊乱的治疗中的用途，如抑郁症和情绪障碍、听觉障碍、精神分裂症、物质滥用障碍、睡眠障碍或癫痫病。

  公开号：

  WO2011069951A1
• 作为产物：
  描述：

  二甲酚 、 对氟硝基苯 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2,3-dimethylphenyl 4-nitrophenyl ether
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZOLIDINEDIONE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOLIDINEDIONE

  摘要：

  这项发明提供了化合物(Ia)及其药学上可接受的盐。该发明还提供了将这些化合物或盐用作Kv3.1和/或Kv3.2的调节剂，以及在需要Kv3.1和/或Kv3.2调节剂的疾病或紊乱的治疗中的用途，如抑郁症和情绪障碍、听觉障碍、精神分裂症、物质滥用障碍、睡眠障碍或癫痫病。

  公开号：

  WO2011069951A1

文献信息

• IMIDAZOLIDINEDIONE DERIVATIVES
  申请人：Alvaro Giuseppe

  公开号：US20120289526A1

  公开（公告）日：2012-11-15

  The invention provides a compound of formula (Ia), and pharmaceutically acceptable salts thereof. The invention also provides use of the compounds or salts as modulators of Kv3.1 and/or Kv3.2, and in the treatment of diseases or disorders where a modulator of Kv3.1 and/or Kv3.2 is required, such as depression and mood disorders, hearing disorders, schizophrenia, substance abuse disorders, sleep disorders or epilepsy.

  本发明提供了公式（Ia）的化合物及其药学上可接受的盐。本发明还提供了将该化合物或盐用作Kv3.1和/或Kv3.2调节剂以及治疗需要Kv3.1和/或Kv3.2调节剂的疾病或障碍，例如抑郁和情绪障碍，听力障碍，精神分裂症，物质滥用障碍，睡眠障碍或癫痫。
• Imidazolidinedione derivatives
  申请人：Alvaro Giuseppe

  公开号：US08722695B2

  公开（公告）日：2014-05-13

  The invention provides a compound of formula (Ia), and pharmaceutically acceptable salts thereof. The invention also provides use of the compounds or salts as modulators of Kv3.1 and/or Kv3.2, and in the treatment of diseases or disorders where a modulator of Kv3.1 and/or Kv3.2 is required, such as depression and mood disorders, hearing disorders, schizophrenia, substance abuse disorders, sleep disorders or epilepsy.

  本发明提供了公式(Ia)的化合物及其药学上可接受的盐。本发明还提供了该化合物或盐作为Kv3.1和/或Kv3.2调节剂的用途，并用于治疗需要Kv3.1和/或Kv3.2调节剂的疾病或紊乱，例如抑郁症和情绪紊乱，听力障碍，精神分裂症，物质滥用障碍，睡眠障碍或癫痫等。
• 10.1007/s11164-024-05383-6
  作者：Lasemi, Zahra、Khosroanjom, Seyed Mostafa、Tajbakhsh, Mahmood、Hosseinzadeh, Rahman

  DOI：10.1007/s11164-024-05383-6

  日期：——

  of copper onto the polyvinyl imidazole coated MGO was determined to be 17% using ICP-OES, which is far better than the many known metal-based heterogeneous catalysts. In the catalytic activity scrutiny, A3 coupling reaction for the preparation of propargylamines and coupling reaction of aryl halides with nucleophiles were aimed. In the presence of MGO@PVimCu(I), the corresponding products were gained

  合成了固定在聚乙烯咪唑涂层磁性氧化石墨烯上的铜[MGO@PVimCu(I)]，并通过各种分析方法（如 FT-IR、XRD、TGA、TEM、FESEM、VSM 和 ICP-OES）进行表征。根据FE-SEM和TEM结果，聚合物基体中捕获的纳米颗粒尺寸约为50-90 nm，催化剂表面粗糙。使用ICP-OES测得聚乙烯咪唑涂覆的MGO上铜的负载百分比为17%，这远远优于许多已知的金属基多相催化剂。在催化活性考察中，主要针对制备炔丙胺的A 3偶联反应以及芳基卤化物与亲核试剂的偶联反应。在 MGO@PVimCu(I) 存在下，在这些反应中获得了相应的产物，在水介质中具有中等至优异的产率 (50–99%)。该方法展示了几个显着的优点，包括产物收率、使用各种底物、易于后处理、通过简单的外部磁铁分离催化剂、催化剂的可重复使用性（至少四个循环）、生态友好性以及避免使用任何有毒物质溶剂。这项研究的结果表明，该
• US8722695B2
  申请人：——

  公开号：US8722695B2

  公开（公告）日：2014-05-13
• US9216967B2
  申请人：——

  公开号：US9216967B2

  公开（公告）日：2015-12-22