(E)-2-[bis(ethylthio)methylene]-N-(4'-chlorophenyl)-3-oxo-5-(pyridin-3'-yl)pent-4-enamide | 863652-01-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-2-[bis(ethylthio)methylene]-N-(4'-chlorophenyl)-3-oxo-5-(pyridin-3'-yl)pent-4-enamide
• 英文别名: (E)-2-[bis(ethylsulfanyl)methylidene]-N-(4-chlorophenyl)-3-oxo-5-pyridin-3-ylpent-4-enamide
• CAS: 863652-01-1
• 化学式: C₂₁H₂₁ClN₂O₂S₂
• 分子量: 432.995
• InChiKey: HPVPMWLSPUYCLI-KPKJPENVSA-N

物化性质

• 熔点：
  170-171 °C
• 沸点：
  610.2±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.310±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-2-[bis(ethylthio)methylene]-N-(4'-chlorophenyl)-3-oxo-5-(pyridin-3'-yl)pent-4-enamide 在 ammonium acetate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 4.5h， 以80%的产率得到6-amino-N-(4-chlorophenyl)-4-oxo-2-pyridin-3-yl-2,3-dihydro-1H-pyridine-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  通过双环策略从α-烯酰基-α-氨基甲酰基乙酮-（S，S）-乙缩醛高效合成高官能度的二氢吡啶并[2,3- d ]嘧啶

  摘要：

  通过易于获得的α-链烯酰基-α-氨基甲酰基烯酮-（S，S）-乙缩醛1和廉价的双[5 +1]环化策略，方便高效地合成高度官能化的二氢吡啶并[2,3- d ]嘧啶已经开发了试剂（NH 4 OAc，DMF和POCl 3）。在双重环化路线的第一步中，通过烯酮-（S的正式[5C + 1N]环化反应，以高至极高的产率生成了2-氨基-3-氨基甲酰基-5,6-二氢-4-吡啶酮2，S）-乙缩醛1与氨气（来自乙酸铵）。在双重环化策略的第二步中，高度官能化的二氢吡啶并[2,3- d] pyrimidine衍生物，7,8-二氢吡啶并[2,3- d ] pyrimidin-4（3 H）-ones 3（当R 1 =芳基时）和7,8-二氢吡啶并[2,3- d ] pyrimidines 4（当通过使2与过量的Vilsmeier试剂（DMF / POCl 3）反应，分别以中等至良好的产率构建R 1 = H ）。提出了第二个[5

  DOI：

  10.1021/jo0522106
• 作为产物：
  描述：

  2-(bis(ethylthio)methylene)-N-(4-chlorophenyl)-3-oxobutanamide 、 3-吡啶甲醛 在 sodium hydride 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.67h， 以93%的产率得到(E)-2-[bis(ethylthio)methylene]-N-(4'-chlorophenyl)-3-oxo-5-(pyridin-3'-yl)pent-4-enamide
  参考文献：
  名称：

  [5C + 1N]环空：一种功能化的2,3-二氢-4-吡啶酮的新型合成策略。

  摘要：

  通过容易获得的α-烯基烯酮烯酮-（S，S）-乙缩醛与各种脂族伯胺的正式[5C + 1N]环消反应，已开发出一种新颖且简便的途径来官能化单/双环2,3-二氢-4-吡啶酮。

  DOI：

  10.1039/b505569e

文献信息

• Efficient synthesis of highly functionalized vinylogous thiol esters
  作者：Jinglin Liu、Xianxiu Xu、Dongwei Li、Lei Zhang、Kun Zhang、Qun Liu

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.10.129

  日期：2010.12

  A series of vinylogous thiol esters 2,3 and 2,6-dioxo-1,2,5,6-tetrahydropyridines (cyclic vinylogous thiol esters) 4 were prepared in high to excellent yields from the tandem reaction of readily available alpha-alkenoylketene diethylthioacetals 1 and diethyl malonate. A plausible mechanism, which involves a base catalyzed retro-Michael ring opening of cyclohexanenes 2 to give vinylogous thiol ester 3, is disclosed. Crown Copyright (C) 2010 Published by Elsevier Ltd. All rights reserved.