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1-(6-chloro-5-methyl-4-pyrimidinyl)ethanol | 1289107-04-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(6-chloro-5-methyl-4-pyrimidinyl)ethanol
英文别名
1-(6-Chloro-5-methyl-4-pyrimidinyl)ethanol;1-(6-chloro-5-methylpyrimidin-4-yl)ethanol
1-(6-chloro-5-methyl-4-pyrimidinyl)ethanol化学式
CAS
1289107-04-5
化学式
C7H9ClN2O
mdl
——
分子量
172.614
InChiKey
KKDFIAYRSMNZND-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    46
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(6-chloro-5-methyl-4-pyrimidinyl)ethanol二乙胺基三氟化硫N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 N-甲基吡咯烷酮二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 6-(1-fluoroethyl)-5-methyl-N-{[2-(trifluoromethyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yl]methyl}-4-pyrimidinamine hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    [EN] INDOLE AND AZAINDOLE MODULATORS OF THE ALPHA 7 NACHR
    [FR] MODULATEURS INDOLES ET AZAINDOLES DU NACHR-?7
    摘要:
    这项发明涉及利用式(I)的化合物或其药用可接受盐对α7尼古丁乙酰胆碱受体(nAChR)进行调节。
    公开号:
    WO2011045353A1
  • 作为产物:
    描述:
    4,6-二氯-5-甲基嘧啶 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 乙醇 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺丙酮 为溶剂, 反应 38.0h, 生成 1-(6-chloro-5-methyl-4-pyrimidinyl)ethanol
    参考文献:
    名称:
    [EN] INDOLE AND AZAINDOLE MODULATORS OF THE ALPHA 7 NACHR
    [FR] MODULATEURS INDOLES ET AZAINDOLES DU NACHR-?7
    摘要:
    这项发明涉及利用式(I)的化合物或其药用可接受盐对α7尼古丁乙酰胆碱受体(nAChR)进行调节。
    公开号:
    WO2011045353A1
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文献信息

  • INDOLE AND AZAINDOLE MODULATORS OF THE ALPHA 7 NACHR
    申请人:Dinnell Kevin
    公开号:US20120283273A1
    公开(公告)日:2012-11-08
    This invention relates to modulation of the α7 nicotinic acetylcholine receptor (nAChR) by a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
    本发明涉及利用式(I)的化合物或其药学上可接受的盐来调节α7尼古丁酰胆碱受体(nAChR)的方法。
  • Indole and azaindole modulators of the alpha 7 nAChR
    申请人:Proximagen Limited
    公开号:US20150005321A1
    公开(公告)日:2015-01-01
    This invention relates to modulation of the α7 nicotinic acetylcholine receptor (nAChR) by a compound of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
    本发明涉及一种通过式(I)化合物或其药学上可接受的盐来调节α7尼古丁乙酰胆碱受体(nAChR)的方法。
  • Indole and azaindole modulators of the alpha 7 nachr
    申请人:Dinnell Kevin
    公开号:US08796283B2
    公开(公告)日:2014-08-05
    This invention relates to modulation of the α7 nicotinic acetylcholine receptor (nAChR) by a compound of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
    本发明涉及使用式(I)的化合物或其药学上可接受的盐来调节α7尼古丁乙酰胆碱受体(nAChR)的方法。
  • US8796283B2
    申请人:——
    公开号:US8796283B2
    公开(公告)日:2014-08-05
  • [EN] INDOLE AND AZAINDOLE MODULATORS OF THE ALPHA 7 NACHR<br/>[FR] MODULATEURS INDOLES ET AZAINDOLES DU NACHR-?7
    申请人:PROXIMAGEN LTD
    公开号:WO2011045353A1
    公开(公告)日:2011-04-21
    This invention relates to modulation of the α7 nicotinic acetylcholine receptor (nAChR) by a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
    这项发明涉及利用式(I)的化合物或其药用可接受盐对α7尼古丁乙酰胆碱受体(nAChR)进行调节。
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