2-(allyl(2-(benzylsulfonyl)pyrimidin-4-yl)amino)-N-cyclohexyl-2-phenylacetamide | 1385837-63-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-(allyl(2-(benzylsulfonyl)pyrimidin-4-yl)amino)-N-cyclohexyl-2-phenylacetamide
• 英文别名: 2-[(2-benzylsulfonylpyrimidin-4-yl)-prop-2-enylamino]-N-cyclohexyl-2-phenylacetamide
• CAS: 1385837-63-7
• 化学式: C₂₈H₃₂N₄O₃S
• 分子量: 504.653
• InChiKey: OKJLASYZMRIZEZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吗啉 、 2-(allyl(2-(benzylsulfonyl)pyrimidin-4-yl)amino)-N-cyclohexyl-2-phenylacetamide 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 7.33h， 以322 mg的产率得到2-(allyl(2-morpholinopyrimidin-4-yl)amino)-N-cyclohexyl-2-phenylacetamide
  参考文献：
  名称：

  硫脲嘧啶衍生物对 2,4-二氨基嘧啶的 Ugi-Smiles 偶联

  摘要：

  二氨基嘧啶可以通过从 S-烷基硫氧嘧啶衍生物开始的多组分偶联合成。基于 Ugi-Smilecoupling 和随后的加合物氧化的合成策略为制备具有五点多样性的各种二氨基嘧啶提供了一个通用平台。整个序列可以作为一锅法进行。

  DOI：

  10.1055/s-0031-1290347
• 作为产物：
  描述：

  2-(allyl(2-(benzylthio)pyrimidin-4-yl)amino)-N-cyclohexyl-2-phenylacetamide 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-(allyl(2-(benzylsulfonyl)pyrimidin-4-yl)amino)-N-cyclohexyl-2-phenylacetamide
  参考文献：
  名称：

  硫脲嘧啶衍生物对 2,4-二氨基嘧啶的 Ugi-Smiles 偶联

  摘要：

  二氨基嘧啶可以通过从 S-烷基硫氧嘧啶衍生物开始的多组分偶联合成。基于 Ugi-Smilecoupling 和随后的加合物氧化的合成策略为制备具有五点多样性的各种二氨基嘧啶提供了一个通用平台。整个序列可以作为一锅法进行。

  DOI：

  10.1055/s-0031-1290347

文献信息

• 4-Aminopyrimidine libraries from the Ugi-Smiles reaction of thiouracil
  作者：Madjid Ait Sidhoum、Laurent El Kaïm、Laurence Grimaud

  DOI：10.1016/j.tet.2018.04.058

  日期：2018.9

  The Ugi-Smiles reaction of S-benzyl thiouracil have been exploited in several three-step sequences for the preparation of aminopyrimidine libraries with high diversity. After the 4-component coupling, oxidation of the thioether to sulfone is followed by displacement of the latter by various carbon-centered nucleophiles (cyanide, malonate, boronic acids) or amines. The efficiency of the whole sequence was further demonstrated with one-pot procedures. (C) 2018 Published by Elsevier Ltd.