(3-fluoro-2-(6-fluorobenzo[d]thiazol-2-yl)phenyl)(4-nitrophenyl)methanone | 1454287-84-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3-fluoro-2-(6-fluorobenzo[d]thiazol-2-yl)phenyl)(4-nitrophenyl)methanone
• 英文别名: [3-Fluoro-2-(6-fluoro-1,3-benzothiazol-2-yl)phenyl]-(4-nitrophenyl)methanone
• CAS: 1454287-84-3
• 化学式: C₂₀H₁₀F₂N₂O₃S
• 分子量: 396.374
• InChiKey: ILLJHQHZTCTBAY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对硝基苯甲醇 、 6-fluoro-2-(2-fluorophenyl)benzo[d]thiazole 在 叔丁基过氧化氢 、 palladium diacetate 、 对苯醌 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (3-fluoro-2-(6-fluorobenzo[d]thiazol-2-yl)phenyl)(4-nitrophenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  Palladium-catalyzed direct ortho-acylation through an oxidative coupling of 2-arylbenzothiazoles with benzylic alcohols

  摘要：

  An efficient protocol was developed for Pd-catalyzed direct C H bond acylation by cross-dehydrogenative-coupling of arylbenzothiazoles and benzylic alcohols using tert-butyl hydroperoxide (TBHP) as the oxidant. The acylation reactions exhibit good reactivities and excellent regioselectivity. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.08.005