3-硝基-5-氰基吡唑 | 1204246-72-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 中文名称: 3-硝基-5-氰基吡唑
• 英文名称: 3-nitro-1H-pyrazol-5-carbonitrile
• 英文别名: 3-nitro-1H-pyrazole-5-carbonitrile；5-nitro-1H-pyrazole-3-carbonitrile
• CAS: 1204246-72-9
• 化学式: C₄H₂N₄O₂
• 分子量: 138.085
• InChiKey: OCDDVYNBKVIRIU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  98.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933199090
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P330,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H312,H315,H319,H332,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-硝基-5-氰基吡唑 在 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 6.0h， 以14%的产率得到5-氨基-1H-吡唑-3-甲腈
  参考文献：
  名称：

  4-((1H-피라졸-3-일)아미노)프탈라진-1(2H)-온 유도체 및 이를 유효성분으로 포함하는 암의 예방 또는 치료용 약학적 조성물

  摘要：

  This text appears to be a description of a pharmaceutical composition for the prevention or treatment of cancer containing a derivative of 4-((1H-pyrazol-3-yl)amino)phthalazine-1(2H)-one as an active ingredient. The derivative shows high inhibitory activity against various protein kinases, particularly excellent RET (ret proto-oncogene) enzyme inhibition, and superior proliferation inhibition effects on thyroid cancer cells and lung cancer cells expressing RET fusion genes. It suggests that this composition can be useful for the treatment of cancers such as thyroid cancer or lung cancer, especially those expressing RET fusion genes.

  公开号：

  KR20200105592A
• 作为产物：
  描述：

  1-nitro-1H-pyrazole-3-carbonitrile 以 1,1,2,2-四氯乙烷 为溶剂， 反应 14.0h， 以64%的产率得到3-硝基-5-氰基吡唑
  参考文献：
  名称：

  1-和5-（吡唑基）四唑氨基和硝基衍生物的合成

  摘要：

  对于在位置3（5）上含有1-或5-四唑取代基的吡唑，研究了硝基的区域选择性引入。合成了所有可能的异构体C-单硝基吡唑。这些化合物的还原得到各自的3（5）-氨基-5（3）-四唑基吡唑，将其硝化为3（5）-硝氨基-4-硝基-5（3）-四唑基吡唑。1-（硝基吡唑-3（5）-基）四唑与羟胺-O-磺酸的反应产生了相应的N-氨基衍生物。

  DOI：

  10.1007/s10593-017-2003-2

文献信息

• [EN] JAK KINASE MODULATING COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS MODULANT LES KINASES JAK ET PROCÉDÉS POUR LES UTILISER
  申请人：AMBIT BIOSCIENCES CORP

  公开号：WO2010002472A1

  公开（公告）日：2010-01-07

  Provided herein are pyrrolotriazine compounds for treatment of JAK kinase, including JAK2 kinase mediated diseases. Also provided are pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of using the compounds and compositions.

  本文提供了用于治疗JAK激酶，包括JAK2激酶介导的疾病的吡咯三嗪化合物。还提供了包含这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物和组合物的方法。
• ADENOSINE A3 RECEPTOR MODULATING COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Armstrong Robert C.

  公开号：US20120053176A1

  公开（公告）日：2012-03-01

  Provided herein is a method of preventing, treating, or ameliorating one or more symptoms of an adenosine A 3 -mediated condition, disorder, or disease, with a compound of Formula I. Also provided herein is a method of preventing, treating, or ameliorating one or more symptoms of glaucoma or ocular hypertension. Further provided herein is a method of modulating the activity of an adenosine A 3 receptor.

  本文提供了一种预防、治疗或改善腺苷A3介导的疾病、紊乱或疾病的一个或多个症状的方法，使用化合物I的方法。本文还提供了一种预防、治疗或改善青光眼或眼压增高的一个或多个症状的方法。此外，本文还提供了一种调节腺苷A3受体活性的方法。
• Synthesis of 3(5)-aryl-5(3)-pyrazolyl-1,2,4-oxadiazole nitro derivatives
  作者：Tatyana K. Shkineva、Irina A. Vatsadze、Tigran E. Khoranyan、Dmitry L. Lipilin、Alla N. Pivkina、Igor L. Dalinger

  DOI：10.1007/s10593-021-02987-3

  日期：2021.8

  A method was developed for the synthesis of 3(5)-aryl-5(3)-pyrazolyl-1,2,4-oxadiazoles by acylation of amidoximes with acyl chlorides, followed by cyclization of pyrazolyl-O-acylamidoximes into the respective oxadiazoles. Nitration of these products was studied, in combination with nucleophilic substitution reactions in the obtained nitro derivatives.

  一种方法是为的3（5） -芳基-5-（3）通过与酰氯偕胺肟的酰化吡唑基-1,2,4-恶二唑合成的发展，随后吡唑基的环化O- acylamidoximes到相应的恶二唑. 结合所得硝基衍生物中的亲核取代反应，研究了这些产物的硝化。
• JAK KINASE MODULATING COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Abraham Sunny

  公开号：US20110269740A1

  公开（公告）日：2011-11-03

  Provided herein are pyrrolotriazine compounds for treatment of JAK kinase, including JAK2 kinase mediated diseases. Also provided are pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of using the compounds and compositions.

  本文提供了用于治疗JAK激酶，包括JAK2激酶介导的疾病的吡咯并三嗪化合物。还提供了包含该化合物的药物组合物和使用该化合物和组合物的方法。
• JAK kinase modulating compounds and methods of use thereof
  申请人：Ambit Biosciences Corp.

  公开号：US08349851B2

  公开（公告）日：2013-01-08

  Provided herein are quinazoline compounds of formula (I): The compounds are useful for treatment of JAK kinase mediated diseases, including JAK2 kinase-, JAK3 kinase- or TYK2 kinase-mediated diseases. Also provided are pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of using the compounds and compositions.

  本文提供的是式（I）的喹唑啉化合物：这些化合物可用于治疗JAK激酶介导的疾病，包括JAK2激酶、JAK3激酶或TYK2激酶介导的疾病。同时提供了包含这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物和组合物的方法。