1-(4-甲基吡啶-2-基)-3-苯基脲 | 35466-43-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(4-甲基吡啶-2-基)-3-苯基脲
• 英文名称: 1-(4-methylpyridin-2-yl)-3-phenylurea
• 英文别名: 3-(4-Methylpyridin-2-yl)-1-phenylurea
• CAS: 35466-43-4
• 化学式: C₁₃H₁₃N₃O
• 分子量: 227.266
• InChiKey: GWDWFQFGUPNAER-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(4-甲基吡啶-2-基)-3-苯基硫脲 在 Ni-PO 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以36%的产率得到1-(4-甲基吡啶-2-基)-3-苯基脲
  参考文献：
  名称：

  Ocura, Haruo; Mineo, Satoshi; Nakagawa, Kunio, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1981, vol. 29, # 6, p. 1518 - 1524

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Metal-free synthesis of pyridin-2-yl ureas from 2-aminopyridinium salts
  作者：Saroj、Om P.S. Patel、Krishnan Rangan、Anil Kumar

  DOI：10.1016/j.tetlet.2019.07.030

  日期：2019.8

  domino approach has been developed for the synthesis of pyridin-2-yl urea derivatives via the reaction of 2-aminopyridinium salts and arylamines. The developed strategy tolerated a wide range of functional groups and afforded pyridin-2-yl ureas in moderate to good yields. The reaction was postulated to involve tandem cyclization, intermolecular nucleophilic addition, ring opening, and demethylation.

  通过2-氨基吡啶鎓盐和芳基胺的反应合成吡啶-2-基脲衍生物，已经开发出了前所未有的碱促进多米诺骨牌方法。所开发的策略可耐受各种官能团，并以中等至良好的产率提供吡啶-2-基脲。假定该反应涉及串联环化，分子间亲核加成，开环和去甲基化。
• Conformer independent heterodimerisation of linear arrays using three hydrogen bonds
  作者：Andrea M. McGhee、Colin Kilner、Andrew J. Wilson

  DOI：10.1039/b712603d

  日期：——

  5-Membered heterocycles are employed to give a conformer independent DDA array of hydrogen bonds, resulting in enhanced binding affinity to a complementary AAD array in comparison to a DDA array employing a 6-membered ring.

  采用 5 元杂环可产生独立于构象的 DDA 氢键阵列，与采用 6 元环的 DDA 阵列相比，可增强与互补 AAD 阵列的结合亲和力。
• “Urea to Urea” Approach: Access to Unsymmetrical Ureas Bearing Pyridyl Substituents
  作者：Svetlana O. Kasatkina、Kirill K. Geyl、Sergey V. Baykov、Mikhail S. Novikov、Vadim P. Boyarskiy

  DOI：10.1002/adsc.202101490

  日期：2022.3.30

  A protocol for the synthesis of unsymmetrical ureas substituted by pyridyl/quinolinyl moiety has been developed. This method concluded in metal- and base-free reamination of N,N-dimethyl-N‘-hetaryl ureas with a wide range of aryl and alkyl amines. The isolated yields vary from 40 to 96% depending on the nucleophilicity of the amines. The scope of this method includes more than 50 examples. The reaction

  已经开发了一种合成被吡啶基/喹啉基部分取代的不对称脲的方案。该方法以N , N -二甲基- N'-杂芳基脲与多种芳基胺和烷基胺的无金属和无碱反应而告终。取决于胺的亲核性，分离的产率从 40% 到 96% 不等。此方法的范围包括 50 多个示例。该反应不受供体或受体基团以及多种功能的阻碍。合成可以很容易地扩展到克数量。由实验数据支持的理论计算使我们能够为该过程提出一个合理的机制。该反应通过异氰酸杂芳酯的中间体形成而发生。
• Molecular conformation of 1,3-pyridylphenylureas by 1H and 13C NMR study
  作者：L.V. Sudha、D.N. Sathyanarayana

  DOI：10.1016/0022-2860(85)85108-5

  日期：1985.10

  1H and 13C NMR spectra are reported for several 1,3-pyridylphenyl ureas. Analysis of the spectra yielded the chemical shifts. The variations in the chemical shifts have been discussed in terms of the molecular conformations.

  报告了几种 1,3-吡啶基苯基脲的 1 H 和 13 C NMR 光谱。光谱分析产生化学位移。已经根据分子构象讨论了化学位移的变化。
• VASSILEV G. N.; NICOLOV N. N., DOKL. BOLG. AN, 1980, 33, HO 8, 1127-1130
  作者：VASSILEV G. N.、 NICOLOV N. N.

  DOI：——

  日期：——