(S)-benzyl [1-(dimethylamino)-3-hydroxy-1-oxopropan-2-yl]carbamate | 160885-18-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-benzyl [1-(dimethylamino)-3-hydroxy-1-oxopropan-2-yl]carbamate
• 英文别名: benzyl (S)-(1-(dimethylamino)-3-hydroxy-1-oxopropan-2-yl)carbamate；(S)-benzyl[1-(dimethylamino)-3-hydroxy-1-oxopropan-2-yl]carbamate；benzyl N-[(2S)-1-(dimethylamino)-3-hydroxy-1-oxopropan-2-yl]carbamate
• CAS: 160885-18-7
• 化学式: C₁₃H₁₈N₂O₄
• 分子量: 266.297
• InChiKey: GIAQZYNFLPVOCP-NSHDSACASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-benzyl [1-(dimethylamino)-3-hydroxy-1-oxopropan-2-yl]carbamate 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以1.61 g的产率得到N,N-二甲基-L-丝氨酸酰胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] NITROGEN-CONTAINING HETEROCYCLIC COMPOUND
  [FR] COMPOSÉ HÉTÉROCYCLIQUE CONTENANT DE L'AZOTE

  摘要：

  本发明提供了一种新型的化合物，作为一种ERR-α调节剂具有优越的活性，并可作为预防或治疗与ERR-α相关疾病的药物。本发明涉及一种由公式(1)表示的化合物，其中每个符号如说明书中所定义，或其盐。

  公开号：

  WO2013018929A1
• 作为产物：
  描述：

  N-苄氧羰基-L-丝氨酸 、 二甲胺 在 4-(4,6-二甲氧基三嗪-2-基)-4-甲基吗啉盐酸盐 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以3.23 g的产率得到(S)-benzyl [1-(dimethylamino)-3-hydroxy-1-oxopropan-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NITROGEN-CONTAINING HETEROCYCLIC COMPOUND
  [FR] COMPOSÉ HÉTÉROCYCLIQUE CONTENANT DE L'AZOTE

  摘要：

  本发明提供了一种新型的化合物，作为一种ERR-α调节剂具有优越的活性，并可作为预防或治疗与ERR-α相关疾病的药物。本发明涉及一种由公式(1)表示的化合物，其中每个符号如说明书中所定义，或其盐。

  公开号：

  WO2013018929A1

文献信息

• Reaction of trimethylsilylamines with N-Cbz-L-serine-β-lactone: A convenient route to optically pure β-amino-L-alanine derivatives
  作者：Elaref S. Ratemi、John C. Vederas

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)78354-7

  日期：1994.10

  Trimethylsilylamines, Me3Si-NR2, react with N-Cbz-L-serine-β-lactone in acetonitrile primarily by alkyl oxygen cleavage of the lactone ring to give optically pure N-Cbz-β-amino-L-alanine derivatives in good yields. Use of halogenated solvents such as chloroform alters the regiospecificity to give primarily acyl oxygen cleavage and generate amides of N-Cbz-L-serine. The latter are also obtained by reaction

  三甲基甲硅烷基胺Me 3 Si-NR 2主要通过内酯环的烷基氧裂解与乙腈中的N-Cbz-L-丝氨酸-β-内酯反应，得到光学纯的N-Cbz-β-氨基-L-丙氨酸衍生物良品率高。使用卤化溶剂（例如氯仿）会改变区域特异性，从而主要产生酰基氧裂解并生成N-Cbz-L-丝氨酸酰胺。后者也通过铝胺试剂与β-内酯的反应而获得。
• Nitrogen-containing heterocyclic compound
  申请人：Matsumoto Shigemitsu

  公开号：US08772277B2

  公开（公告）日：2014-07-08

  The present invention provides a novel compound having a superior activity as an ERR-α modulator and useful as an agent for the prophylaxis or treatment of ERR-α associated diseases. The present invention relates to a compound represented by the formula wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof.

  本发明提供了一种新型化合物，具有卓越的ERR-α调节剂活性，并可用作预防或治疗与ERR-α相关疾病的药物。本发明涉及一种由式子所表示的化合物，其中每个符号如规范中所定义，或其盐。
• NITROGEN-CONTAINING HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：MATSUMOTO Shigemitsu

  公开号：US20130072467A1

  公开（公告）日：2013-03-21

  The present invention provides a novel compound having a superior activity as an ERR-α modulator and useful as an agent for the prophylaxis or treatment of ERR-α associated diseases. The present invention relates to a compound represented by the formula wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof.

  本发明提供了一种新型化合物，作为ERR-α调节剂具有卓越的活性，可用作预防或治疗ERR-α相关疾病的药剂。本发明涉及一种由式所表示的化合物，其中每个符号如规范中所定义，或其盐。
• Structure–activity relationships of the peptide deformylase inhibitor BB-3497: modification of the P2′ and P3′ side chains
  作者：Stephen J. Davies、Andrew P. Ayscough、R.Paul Beckett、John M. Clements、Sheila Doel、Lisa M. Pratt、Zoë M. Spavold、S.Wayne Thomas、Mark Whittaker

  DOI：10.1016/s0960-894x(03)00533-x

  日期：2003.8

  Structural modifications to the peptide deformylase inhibitor BB-3497 are described. In this paper, we describe the initial SAR around this lead for modifications to both the P2' and P3' side chains. Enzyme inhibition and antibacterial activity data revealed that a variety of substituents are tolerated at the P2' and P3' positions of the inhibitor backbone. The data from this study highlights the potential for modification at the P2' and P3' positions to optimise the physicochemical properties. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• [EN] TEAD INHIBITORS AND METHODS OF USE<br/>[FR] INHIBITEURS DE TEAD ET PROCEDES D'UTILISATION
  申请人：[en]SPOROS BIODISCOVERY, INC.

  公开号：WO2023183437A1

  公开（公告）日：2023-09-28

  The present disclosure provides, in part, compounds of formula (I), wherein the variables are as defined herein, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and methods of using the compounds to treat physiological disorders, such as proliferative disorders, mediated by TEA domain transcription factors.