Methyl 2,4,4-trimethylpent-2-enoate | 81171-61-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Methyl 2,4,4-trimethylpent-2-enoate
• CAS: 81171-61-1；81171-62-2
• 化学式: C₉H₁₆O₂
• 分子量: 156.225
• InChiKey: KPVJZPDDLDTIKZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  182.1±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.897±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 2,4,4-trimethylpent-2-enoate 在 三氯化铝 、 lithium aluminium deuteride 、 三乙胺 作用下， 以 氘代氯仿 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 N-[4,4-dimethyl-2-(trideuteriomethyl)pent-1-en-3-yl]-N-(4-nitrophenyl)hydroxylamine
  参考文献：
  名称：

  通过氘标记的三取代烯烃的亚硝基芳烃烯反应中的空间和电子效应，通过单独的取代基控制区域选择性。

  摘要：

  对于4-硝基亚硝基苯（ArNO）与多种伯和仲孤烷基取代的底物的烯反应，twix / twin区域选择性恒定在约85:15。相反，对于单独的叔丁基和对于单独的芳基取代基，仅获得twix区域异构体。这些区域选择性已经在第一步反应的过渡态中，在亲和体与底物之间的空间相互作用和配位方面得到了合理化。

  DOI：

  10.1021/jo026198i
• 作为产物：
  描述：

  叔丁乙酸甲酯 在 正丁基锂 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 Methyl 2,4,4-trimethylpent-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  Etude de la反应的氯卡宾-缩醛十烯：I.合成酯α，β-烯基

  摘要：

  已经研究了氯，氯甲基和氯苯基类胡萝卜素与乙烯酮烷基甲硅烷基缩醛的反应。观察到优异的环丙烷化收率，并且将形成的不稳定的氯环丙烷缩醛以高收率热重排为α-取代的α，β-乙烯酯。这种合成不饱和酯的新方法似乎是已知化合物的补充。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96366-5