(2R,3R) ethyl 3-hydroxy-2-(N,N'-di-tert-butoxycarbonyl)hydrazinobutanoate | 122886-50-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2R,3R) ethyl 3-hydroxy-2-(N,N'-di-tert-butoxycarbonyl)hydrazinobutanoate
• 英文别名: ethyl (2R,3R)-3-hydroxy-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]amino]butanoate
• CAS: 122886-50-4
• 化学式: C₁₆H₃₀N₂O₇
• 分子量: 362.423
• InChiKey: WWXJKSXWNYMUGK-GHMZBOCLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.98
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  114.4
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R) ethyl 3-hydroxy-2-(N,N'-di-tert-butoxycarbonyl)hydrazinobutanoate 生成 L-苏氨酸
  参考文献：
  名称：

  GENET, J. P.;JUGE, S.;MALLART, S., TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 51, C. 6765-6768

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  偶氮二甲酸二叔丁酯 在 titanium(IV) tetraethanolate 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.05h， 生成 (2R,3R) ethyl 3-hydroxy-2-(N,N'-di-tert-butoxycarbonyl)hydrazinobutanoate
  参考文献：
  名称：

  Electrophilic amination: Enantioselective syntheses of d-allothreonine and l-threonine

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)82449-1

文献信息

• [EN] SYNTHESIS AND USE OF HETEROCYCLIC ANTIBACTERIAL AGENTS<br/>[FR] SYNTHÈSE ET UTILISATION D'AGENTS ANTIBACTÉRIENS HÉTÉROCYCLIQUES
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2009158369A1

  公开（公告）日：2009-12-30

  This invention relates to compounds of the following Formula (I); or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, ester or isomer thereof, which is useful for the treatment of diseases or conditions mediated by LpxC.

  这项发明涉及以下式（I）的化合物；或其药学上可接受的盐、溶剂合物、酯或异构体，用于治疗由LpxC介导的疾病或症状。