pentafluorophenyl bromoacetate | 749244-39-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: pentafluorophenyl bromoacetate
• 英文别名: Bromoacetic acid pentafluorophenyl ester；(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl) 2-bromoacetate
• CAS: 749244-39-1
• 化学式: C₈H₂BrF₅O₂
• 分子量: 304.999
• InChiKey: BXRYYMGKXOMQMX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苄基(6-氨基己基)氨基甲酸酯盐酸盐(1:1) 、 pentafluorophenyl bromoacetate 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以82.2 %的产率得到N-(6-benzyloxycarbonylaminohexyl)bromoacetamide
  参考文献：
  名称：

  一种造影剂及其应用

  摘要：

  本发明提供了一种造影剂，具有式A‑H任一所示结构。本发明提供的造影剂结构中含有醛基、邻醛基苯硼酸或邻乙酰基苯硼酸功能基元，具有较高的金属结合常数；其中邻醛基苯硼酸、邻乙酰基苯硼酸功能基元可实现在生理条件下快速偶联蛋白，进而产生较高弛豫率，同时有效地延长造影剂循环时间，增强肿瘤区域磁共振造影剂富集程度，实现肿瘤区域信噪比显著增强。酰胺键链接有助于提高大环对金属的络合效率和络合稳定性，使造影剂具有较高的离子结合稳定性且与蛋白可在生理条件下快速偶联形成蛋白结合型造影剂。

  公开号：

  CN117777174A
• 作为产物：
  描述：

  五氟苯酚 、 溴乙酰溴 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以92%的产率得到pentafluorophenyl bromoacetate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and screening of peptoid arrays on cellulose membranes

  摘要：

  Rapid synthesis and screening of compound libraries enables the accelerated identification of novel protein ligands in order to support processes like analysis of protein interactions, drug target discovery or lead structure discovery. SPOT synthesis-a well established method for the rapid preparation of peptide arrays-has recently been extended to the field of nonpeptides. In this contribution we report on the systematic evaluation of the SPOT technique for the assembly of N-alkylglycine (peptoid) library arrays. In the course of this investigation bromoacetic acid 2,4-dinitrophenylester (1a) was identified to be the most suited agent for bromoacetylation in terms of yield and N-selectivity enabling straightforward submonomer synthesis on hydroxy-group rich cellulose membranes. The potential of this method for the rapid identification of novel nonpeptidic protein ligands was demonstrated by synthesis and screening of a library consisting of 8000 peptoids and peptomers (i.e. their hybrids with a-substituted amino acids) allowing the identification of micromolar ligands for the monoclonal antibody Tab-2. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2003.10.044

文献信息

• Free-radical carbo-oximation of olefins and subsequent radical-ionic cascades
  作者：Yannick Landais、Frédéric Robert、Edouard Godineau、Laurent Huet、Nachiket Likhite

  DOI：10.1016/j.tet.2013.09.051

  日期：2013.11

  A sequential carbo-formylation cascade has been developed, involving a free-radical carbo-oximation process, followed by the hydrolysis of the oxime ether. For this purpose, we designed a new SEM O-protected sulfonyl oxime, which enable both rapid radical addition and hydrolysis under mild conditions. The resulting aldehyde-esters were then engaged in various nucleophilic cascades, such as Sakurai

  一个顺序碳氮化甲酰化级联已经开发，涉及自由基碳氮化肟化处理，随后是肟醚的水解。为了这个目的，我们设计了一个新的SEM ø -保护的磺酰基肟，其能够在温和条件下既快速基加和水解。然后将所得的醛-酯从事各种亲核级联，如樱井烯丙基化或骨牌向山醇醛缩合/ lactonizations。胺和TMSCN的加成的Strecker反应/内酰胺化以良好的总收率α氰基之后哌啶酮类似于领导。最后，百达-斯宾格勒/内酰胺序列设计，这对打开生物碱eburnan的三环核心的新条目。