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7,8-dimethoxy-4-((cyclohexylthio)methyl)-2H-chromen-2-one | 1388224-87-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
7,8-dimethoxy-4-((cyclohexylthio)methyl)-2H-chromen-2-one
英文别名
——
7,8-dimethoxy-4-((cyclohexylthio)methyl)-2H-chromen-2-one化学式
CAS
1388224-87-0
化学式
C18H22O4S
mdl
——
分子量
334.436
InChiKey
DIBXRIHQNIPGGX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.38
  • 重原子数:
    23.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    48.67
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    5.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    7,8-dimethoxy-4-((cyclohexylthio)methyl)-2H-chromen-2-onepotassium permanganate 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 2.0h, 以61%的产率得到4-(cyclohexylsulfonylmethyl)-7,8-dimethoxy-2H-chromen-2-one
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and in vitro antitubercular activity of 4-aryl/alkylsulfonylmethylcoumarins as inhibitors of Mycobacterium tuberculosis
    摘要:
    A series of 4-aryl/alkylsulfonylmethylcoumarins have been synthesized and screened for in vitro antitubercular activity against Mycobacterium tuberculosis H(37)Rv (MTB). Four of the compounds showed MIC in the range of 0.78-3.13 mu g/mL proving their potential activity. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2012.05.054
  • 作为产物:
    描述:
    4-(bromomethyl)-7,8-dimethoxy-2H-chromen-2-onesodium cyclohexanethiolateN,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 1.0h, 以93%的产率得到7,8-dimethoxy-4-((cyclohexylthio)methyl)-2H-chromen-2-one
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and in vitro antitubercular activity of 4-aryl/alkylsulfonylmethylcoumarins as inhibitors of Mycobacterium tuberculosis
    摘要:
    A series of 4-aryl/alkylsulfonylmethylcoumarins have been synthesized and screened for in vitro antitubercular activity against Mycobacterium tuberculosis H(37)Rv (MTB). Four of the compounds showed MIC in the range of 0.78-3.13 mu g/mL proving their potential activity. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2012.05.054
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