naphthazarin monopivalate | 64278-57-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: naphthazarin monopivalate
• 英文别名: Naphthazarin-monopivalat；(4-Hydroxy-5,8-dioxonaphthalen-1-yl) 2,2-dimethylpropanoate
• CAS: 64278-57-5
• 化学式: C₁₅H₁₄O₅
• 分子量: 274.273
• InChiKey: NTOYEHWGQXDSRM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  80.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  naphthazarin monopivalate 在 palladium on activated charcoal sodium tetrahydroborate 、 氢气 、 对甲苯磺酸 、 原甲酸三甲酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 生成 (4',10'-Dihydroxy-9'-oxospiro[1,3-dioxolane-2,7'-5,6,8,8a,10,10a-hexahydroanthracene]-1'-yl) 2,2-dimethylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  6-脱氧蒽环酮中间体的区域选择性合成

  摘要：

  开发了合成6-脱氧蒽环酮的新路线。关键中间体2-亚乙基二氧基-9-新戊酰氧基-1,2,3,4-四氢蒽-5,8-二酮的制备是通过对萘甲素单新戊酸酯与1-甲氧基-3-三甲基甲硅烷氧基丁二烯的加合物进行化学选择性还原，并连续得到的酒精脱水。

  DOI：

  10.1246/cl.1994.953
• 作为产物：
  描述：

  三甲基乙酸酐 、 萘茜 在 硫酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 naphthazarin monopivalate
  参考文献：
  名称：

  有效的区域特异性合成（±）-金牛烯酮

  摘要：

  描述了控制取代萘酚的狄尔斯-阿尔德反应中区域化学的一般策略的发展。该策略在合成（±）-柔顺霉素（2）中的应用采用了两个连续的区域化学控制的Diels-Alder反应，并导致了10步的区域特异性合成（±）-2，总产率为36％（方案4） 。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91516-9

文献信息

• RESIST COMPOSITION AND PATTERNING PROCESS USING THE SAME
  申请人：SHIN-ETSU CHEMICAL CO., LTD.

  公开号：US20180024435A1

  公开（公告）日：2018-01-25

  The present invention provides a resist composition containing a base resin composed of a polymer compound that contains a repeating unit “a” shown by formula (1) and a repeating unit “b” having either or both of a carboxyl group in which a hydrogen atom is substituted with an acid-labile group and a phenolic hydroxyl group in which a hydrogen atom is substituted with an acid-labile group, with a weight average molecular weight of 1,000 to 500,000. There can be provided a resist composition that has high sensitivity and high resolution, and can give a pattern with low dimensional variation and good pattern profile after exposure. wherein R 1 represents a hydrogen atom or a methyl group; Z represents a hydroxybenzoquinone group, or a hydroxynaphthoquinone group optionally containing a substituent; and a fraction “a” of the repeating unit “a” satisfies 0
• An efficient, regiospecific synthesis of (±)-Daunomycinone
  作者：T. Ross Kelly、Lakshminarayanan Ananthasubramanian、Kripinath Borah、John W. Gillard、Richard N. Goerner、Patrick F. King、Judith M. Lyding、Wen-Ghih Tsang、Jacob Vaya

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)91516-9

  日期：1984.1

  ofregiochemistry in the Diels-Alder reactions of substituted naphthazarins is described. Application of this strategy to the synthesis of(±)-daunomycinone (2) employs two successive regiochemically controlled Diels-Alder reactions and leads to a ten-step, regiospecific synthesis of(±)-2 in 36% overall yield (Scheme 4).

  描述了控制取代萘酚的狄尔斯-阿尔德反应中区域化学的一般策略的发展。该策略在合成（±）-柔顺霉素（2）中的应用采用了两个连续的区域化学控制的Diels-Alder反应，并导致了10步的区域特异性合成（±）-2，总产率为36％（方案4） 。
• A Regioselective Synthesis of 6-Deoxyanthracyclinone Intermediate
  作者：Hiroshi Tanaka、Takeo Yoshioka

  DOI：10.1246/cl.1994.953

  日期：1994.5

  A new route for synthesis of 6-deoxyanthracyclinone has been developed. Preparation of the key intermediate 2-ethylenedioxy-9-pivaloyloxy-1,2,3,4-tetrahydroanthracene-5,8-dione was achieved by chemoselective reduction of the adduct of naphthazarin monopivalate with 1-methoxy-3-trimethylsiloxybutadiene, and successive dehydration of the resulting alcohol.

  开发了合成6-脱氧蒽环酮的新路线。关键中间体2-亚乙基二氧基-9-新戊酰氧基-1,2,3,4-四氢蒽-5,8-二酮的制备是通过对萘甲素单新戊酸酯与1-甲氧基-3-三甲基甲硅烷氧基丁二烯的加合物进行化学选择性还原，并连续得到的酒精脱水。