N-(6-Formyl-4-oxo-3,4-dihydro-pyrido[3,2-d]pyrimidin-2-yl)-2,2-dimethyl-propionamide | 246160-29-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 英文名称: N-(6-Formyl-4-oxo-3,4-dihydro-pyrido[3,2-d]pyrimidin-2-yl)-2,2-dimethyl-propionamide
• 英文别名: N-(6-formyl-4-oxo-3H-pyrido[3,2-d]pyrimidin-2-yl)-2,2-dimethylpropanamide
• CAS: 246160-29-2
• 化学式: C₁₃H₁₄N₄O₃
• 分子量: 274.279
• InChiKey: XRSMBSSKMPNKBG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(6-Formyl-4-oxo-3,4-dihydro-pyrido[3,2-d]pyrimidin-2-yl)-2,2-dimethyl-propionamide 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (S)-2-(4-{Acryloyl-[2-(2,2-dimethyl-propionylamino)-4-oxo-3,4-dihydro-pyrido[3,2-d]pyrimidin-6-ylmethyl]-amino}-benzoylamino)-pentanedioic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  AICAR转化酶的多底物加合物抑制剂。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm990323+
• 作为产物：
  描述：

  三甲基乙酸酐 在 吡啶 、 selenium(IV) oxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 N-(6-Formyl-4-oxo-3,4-dihydro-pyrido[3,2-d]pyrimidin-2-yl)-2,2-dimethyl-propionamide
  参考文献：
  名称：

  AICAR转化酶的多底物加合物抑制剂。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm990323+

文献信息

• A Multisubstrate Adduct Inhibitor of AICAR Transformylase
  作者：Mark Wall、Jae Hoon Shim、Stephen J. Benkovic

  DOI：10.1021/jm990323+

  日期：1999.9.1