3-chloro-N-(1-methyl-4-piperidyl)-4-nitro-benzamide | 1001345-90-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-chloro-N-(1-methyl-4-piperidyl)-4-nitro-benzamide
• 英文别名: 3-chloro-N-(1-methyI-4-piperidyl)-4-nitro-benzamide；3-chloro-N-(1-methylpiperidin-4-yl)-4-nitrobenzamide
• CAS: 1001345-90-9
• 化学式: C₁₃H₁₆ClN₃O₃
• 分子量: 297.741
• InChiKey: ONDIKXHFJUEIAW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  78.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-chloro-N-(1-methyl-4-piperidyl)-4-nitro-benzamide 在 5 % platinum on carbon 氢气 、 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 24.84~105.0 ℃ 、500.01 kPa 条件下， 反应 2.25h， 生成 3-chloro-4-[(7-cyclopentyI-8-ethyI-10-methyl-9-oxo-3,5,7,8,10-pentazabicycIo[4.4.0]deca-1,3,5-trien-4-yl)amino]-N-(1-methyI-4-piperidyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  WO2008/40951

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-4-硝基苯甲酸 在 氯化亚砜 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.75h， 生成 3-chloro-N-(1-methyl-4-piperidyl)-4-nitro-benzamide
  参考文献：
  名称：

  WO2008/40951

  摘要：

  公开号：

文献信息

• NOVEL COMPOUNDS
  申请人：HALSALL Christopher Thomas

  公开号：US20080009482A1

  公开（公告）日：2008-01-10

  There is provided a compound of formula (I): processes for the manufacture thereof, pharmaceutical compositions thereof and uses in therapy.

  提供了一个化合物的化学式(I)： 其制备方法，药物组合物以及在治疗中的用途。
• Compounds
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US07709471B2

  公开（公告）日：2010-05-04

  There is provided a compound of formula (I): processes for the manufacture thereof, pharmaceutical compositions thereof and uses in therapy.

  提供了一个公式（I）的化合物：其制造过程，制药组合物及其在治疗中的用途。
• FUSED PYRIMIDO COMPOUNDS
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP2046793A2

  公开（公告）日：2009-04-15
• US7709471B2
  申请人：——

  公开号：US7709471B2

  公开（公告）日：2010-05-04
• [EN] NOVEL COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2008003958A2

  公开（公告）日：2008-01-10

  [EN] There is provided a compound of formula (I):processes for the manufacure thereof, pharmaceutical compoitions thereof and uses in therapy.
  [FR] L'invention concerne un composé représenté par la formule (I), des procédés de fabrication de ce composé, des compositions pharmaceutiques de ce composé et les utilisations thérapeutiques de ce composé.