3-{4-[(o-methyl)phenoxy]-1,2-phenylendiamine}-5,6-dimethyl-2-cyclohexenone | 1205676-95-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-{4-[(o-methyl)phenoxy]-1,2-phenylendiamine}-5,6-dimethyl-2-cyclohexenone
• 英文别名: 3-[[2-Amino-4-(2-methylphenoxy)phenyl]amino]-5,5-dimethyl-2-cyclohexen-1-one；3-[2-amino-4-(2-methylphenoxy)anilino]-5,5-dimethylcyclohex-2-en-1-one
• CAS: 1205676-95-4
• 化学式: C₂₁H₂₄N₂O₂
• 分子量: 336.434
• InChiKey: UEUFDBGKCZREPO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-{4-[(o-methyl)phenoxy]-1,2-phenylendiamine}-5,6-dimethyl-2-cyclohexenone 、 对溴苯甲醛 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以73%的产率得到3,3-dimethyl-8-[(o-methyl)phenoxy]-11-[(p-bromo)phenyl]-2,3,4,5,10,11-hexahydro-1H-dibenzo[b,e][1,4]diazepin-1-one
  参考文献：
  名称：

  有效合成和的光谱3,3-二甲基2,3,4,5,10,11 -六氢-8 - [（ø - ;且p -甲基）苯氧基] -11 - [（ø - ;且p -取代）苯基] -1 H-二唑-[ b，e ] [1,4]二氮杂-1-酮

  摘要：

  四个步骤的简单合成，即可提供12个3,3-二甲基-2,3,4,5,10,11-六氢-8-[（o- ;和p-甲基）苯氧基] -11- [ （o-;和p-取代的）苯基] -1H-二苯并-[b，e] [1,4]二氮杂-1-酮IV，1-12具有镇静，催眠性肌肉的潜在生物学和药理活性放松，抗惊厥和精神分裂症对中枢神经系统（CNS）的治疗。通过在3- {4-[（（o-和对甲基）苯氧基] -1，2-苯基苯二胺} -5，5-二甲基-2-环己酮III之间进行缩合和环化，可以以高收率获得最终产物。，以及相应的（o- ;和对-R）苯甲醛。所有衍生物的结构均通过ir，1 H和13 C NMR光谱，二维实验和EI-MS在低和高分辨率下的碰撞诱导解离实验（CID）进行了确证。J.杂环化​​学，（2009）。

  DOI：

  10.1002/jhet.159
• 作为产物：
  描述：

  5,5-二甲基-1,3-环己二酮 、 3,4-diamino-phenyl-[(o-methyl)phenyl]ether 以 苯 为溶剂， 生成 3-{4-[(o-methyl)phenoxy]-1,2-phenylendiamine}-5,6-dimethyl-2-cyclohexenone
  参考文献：
  名称：

  有效合成和的光谱3,3-二甲基2,3,4,5,10,11 -六氢-8 - [（ø - ;且p -甲基）苯氧基] -11 - [（ø - ;且p -取代）苯基] -1 H-二唑-[ b，e ] [1,4]二氮杂-1-酮

  摘要：

  四个步骤的简单合成，即可提供12个3,3-二甲基-2,3,4,5,10,11-六氢-8-[（o- ;和p-甲基）苯氧基] -11- [ （o-;和p-取代的）苯基] -1H-二苯并-[b，e] [1,4]二氮杂-1-酮IV，1-12具有镇静，催眠性肌肉的潜在生物学和药理活性放松，抗惊厥和精神分裂症对中枢神经系统（CNS）的治疗。通过在3- {4-[（（o-和对甲基）苯氧基] -1，2-苯基苯二胺} -5，5-二甲基-2-环己酮III之间进行缩合和环化，可以以高收率获得最终产物。，以及相应的（o- ;和对-R）苯甲醛。所有衍生物的结构均通过ir，1 H和13 C NMR光谱，二维实验和EI-MS在低和高分辨率下的碰撞诱导解离实验（CID）进行了确证。J.杂环化​​学，（2009）。

  DOI：

  10.1002/jhet.159

文献信息

• Efficient synthesis and spectroscopy of 3,3-dimethyl-2,3,4,5,10,11-hexahydro-8-[(<i>o</i>-; and<i>p</i>-methyl)phenoxy]-11-[(<i>o</i>-; and<i>p</i>-substituted)phenyl]-1<i>H</i>-dibezo-[<i>b</i>,<i>e</i>][1,4]diazepin-1-ones
  作者：Eduardo Cortés Cortés、Ociel E. Andrade Meneses、Olivia García-Mellado、Ofelia Collera Zuñiga、Elia Brosla Naranjo-Rodríguez

  DOI：10.1002/jhet.159

  日期：2009.11

  final products have been obtained with good yields, by condensation and cyclization between 3-4-[(o-; and p-methyl)phenoxy]-1,2-phenylendiamine}-5,5-dimethyl-2-cyclohexanone III, with the corresponding (o-; and p-R)benzaldehyde. The structure of all derivatives was corroborated by spectroscopy of ir, 1H, and 13C NMR, with bi-dimensional experiments and EI-MS in low and high resolution with collision-induced

  四个步骤的简单合成，即可提供12个3,3-二甲基-2,3,4,5,10,11-六氢-8-[（o- ;和p-甲基）苯氧基] -11- [ （o-;和p-取代的）苯基] -1H-二苯并-[b，e] [1,4]二氮杂-1-酮IV，1-12具有镇静，催眠性肌肉的潜在生物学和药理活性放松，抗惊厥和精神分裂症对中枢神经系统（CNS）的治疗。通过在3- 4-[（（o-和对甲基）苯氧基] -1，2-苯基苯二胺} -5，5-二甲基-2-环己酮III之间进行缩合和环化，可以以高收率获得最终产物。，以及相应的（o- ;和对-R）苯甲醛。所有衍生物的结构均通过ir，1 H和13 C NMR光谱，二维实验和EI-MS在低和高分辨率下的碰撞诱导解离实验（CID）进行了确证。J.杂环化​​学，（2009）。