1,1-二溴-2-苯基-1-癸烯 | 140472-48-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1,1-二溴-2-苯基-1-癸烯
• 英文名称: 1,1-dibromo-2-phenyldec-1-ene
• 英文别名: 1,1-dibromo-2-phenyl-1-decene；1,1-Dibromodec-1-en-2-ylbenzene
• CAS: 140472-48-6
• 化学式: C₁₆H₂₂Br₂
• 分子量: 374.159
• InChiKey: WTCDLYTZYDYMFD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-二溴-2-苯基-1-癸烯 在 (Et₂N)3S⁽¹⁺⁾*TMSF₂^(1-) 、 叔丁基锡烷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以90%的产率得到1-phenyl-1-decyne
  参考文献：
  名称：

  1,1-，1,2-，和1,4-冲销来自使用卜相应的二卤代化合物3 SnSiMe 3 -F -

  摘要：

  在非常温和的条件下，在DMF中，在R 4 NX，CsF或TASF [（Et 2 N）3 SSiMe 3 F 2 ] 7存在下，由Me 3 SiSnBu 3（1）6生成的苯乙烯基阴离子2，用于8在卤素的α-，β-或δ位置带有适当离去基团的芳基或乙烯基卤化物的1,1-，1,2-或1,4-消除。因此，亚烷基卡宾8由1，1-二卤代烯烃6或7产生，而苯并炔10由1，2-二溴苯9产生。和ø -quinodimethane 12从α，α'-二溴二甲苯产生11一个。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00376-6
• 作为产物：
  描述：

  dibromomethane diethylphosphonate 、 辛基苯基酮 在 正丁基锂 、 二异丙胺 、 lithium bromide 作用下， 生成 1,1-二溴-2-苯基-1-癸烯
  参考文献：
  名称：

  1,1-，1,2-，和1,4-冲销来自使用卜相应的二卤代化合物3 SnSiMe 3 -F -

  摘要：

  在非常温和的条件下，在DMF中，在R 4 NX，CsF或TASF [（Et 2 N）3 SSiMe 3 F 2 ] 7存在下，由Me 3 SiSnBu 3（1）6生成的苯乙烯基阴离子2，用于8在卤素的α-，β-或δ位置带有适当离去基团的芳基或乙烯基卤化物的1,1-，1,2-或1,4-消除。因此，亚烷基卡宾8由1，1-二卤代烯烃6或7产生，而苯并炔10由1，2-二溴苯9产生。和ø -quinodimethane 12从α，α'-二溴二甲苯产生11一个。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00376-6

文献信息

• Generation of alkylidenecarbenes from 1,1-dibromoalk-1-enes by the reaction with samarium diiodide in hexamethylphosphoric triamide–benzene
  作者：Munetaka Kunishima、Kazuhito Hioki、Takashi Ohara、Shohei Tani

  DOI：10.1039/c39920000219

  日期：——

  Reaction of 1,1-dibromoalk-1-enes with samarium diiodide in benzene containing 10% of hexamethylphosphoric triamide (HMPA) affords rearranged alkynes; generation of alkylidenecarbenes is probably involved.

  1,1-二溴烯-1-烯与含有10%六甲基磷酸三酰胺（HMPA）的苯中三碘化镧反应，得到重排的炔烃；可能涉及烷基亚甲基氮烯的生成。