2-(溴甲基)-6-(三氟甲基)吡啶 | 781637-62-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-(溴甲基)-6-(三氟甲基)吡啶
• 英文名称: 2-(bromomethyl)-6-(trifluoromethyl)pyridine
• CAS: 781637-62-5
• 化学式: C₇H₅BrF₃N
• 分子量: 240.023
• InChiKey: OQCJTIRYBJPXHK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  190.1±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.647±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P260,P264,P270,P280,P301+P330+P331,P303+P361+P353,P304+P340,P305+P351+P338,P310,P363,P405,P501
• 危险品运输编号：
  3261
• 危险性描述：
  H302,H314
• 包装等级：
  II

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(溴甲基)-6-(三氟甲基)吡啶 在 水 、 sodium 、 sodium hydride 、 氯乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 生成 6-(4-phenylcyclohexyl)-5-[[6-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]methyl]-1H-pyrimidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Discovery of a novel non-steroidal GR antagonist with in vivo efficacy in the olanzapine-induced weight gain model in the rat

  摘要：

  We report the optimization of a series of non-steroidal GR antagonists that led to the identification of compound 7. This compound is efficacious when dosed orally in an olanzapine-induced weight gain model in rats. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.10.074
• 作为产物：
  描述：

  (6-三氟甲基-吡啶-2-基)-甲醇 在 四溴化碳 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-(溴甲基)-6-(三氟甲基)吡啶
  参考文献：
  名称：

  OXIME ETHER DERIVATIVE AND FUNGICIDE FOR AGRICULTURAL AND HORTICULTURAL USE

  摘要：

  公开号：

  EP2218711B1

文献信息

• Discovery of an Orally Bioavailable Gonadotropin-Releasing Hormone Receptor Antagonist
  作者：Seon-Mi Kim、Minhee Lee、So Young Lee、Euisun Park、Soo-Min Lee、Eun Jeong Kim、Min Young Han、Taekyung Yoo、Jihyae Ann、Suyoung Yoon、Jiyoun Lee、Jeewoo Lee

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.6b01071

  日期：2016.10.13

  We developed a compound library for orally available gonadotropin-releasing hormone (GnRH) receptor antagonists that were based on a uracil scaffold. On the basis of in vitro activity and CYP inhibition profile, we selected 18a (SKI2496) for further in vivo studies. Compound 18a exhibited more selective antagonistic activity toward the human GnRH receptors over the GnRHRs in monkeys and rats, and this

  我们开发了基于尿嘧啶支架的口服促性腺激素释放激素（GnRH）受体拮抗剂的化合物库。根据体外活性和CYP抑制谱，我们选择18a（SKI2496）进行进一步的体内研究。与猴子和大鼠中的GnRHR相比，化合物18a对人GnRH受体具有更高的选择性拮抗活性，并且该化合物还对GnRH介导的信号传导途径具有抑制作用。与临床上最先进的化合物Elagolix相比，对18a的药代动力学和药效学评估显示出更高的生物利用度和优异的促性腺激素抑制活性。考虑到18a表现出对h GnRHRs的强效和选择性拮抗活性以及良好的药代动力学特征，我们认为18a可能代表口服激素治疗的有希望的候选者。
• [EN] GONADOTROPIN RELEASING HORMONE RECEPTOR ANTAGONISTS, METHOD FOR THE PREPARATION THEREOF AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING THE SAME<br/>[FR] ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS DE L'HORMONE DE LIBÉRATION DES GONADOTROPHINES, LEUR PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE LES COMPRENANT
  申请人：SK CHEMICALS CO LTD

  公开号：WO2013129879A1

  公开（公告）日：2013-09-06

  The present invention provides gonadotropin releasing hormone receptor antagonists and the pharmaceutical composition comprising the same, which can be useful in preventing or treating a sex hormone-related disease such as endometriosis, amenorrhea, irregular menstruation, uterine myoma, uterine fibroids, polycystic ovarian disease, lupus erythematous, hypertrichosis, precocious puberty, short stature, acne, alopecia, gonadal steroid-dependent neoplasms, gonadotropin-producing pituitary adenoma, sleep apnea, irritable bowel syndrome, premenstrual syndrome, benign prostatic hyperplasia, contraception, and infertility, as well as Alzheimer disease.

  本发明提供了促性腺激素释放激素受体拮抗剂及包括其的药物组合物，可用于预防或治疗与性激素相关的疾病，如子宫内膜异位症、闭经、月经不调、子宫肌瘤、子宫肌瘤、多囊卵巢综合征、红斑狼疮、多毛症、性早熟、身材矮小、痤疮、脱发、性腺类固醇依赖性肿瘤、促性腺激素产生性垂体腺瘤、睡眠呼吸暂停、肠易激综合征、经前综合征、良性前列腺增生、避孕和不孕症，以及阿尔茨海默病。
• GONADOTROPIN RELEASING HORMONE RECEPTOR ANTAGONISTS, METHOD FOR THE PREPARATION THEREOF AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING THE SAME
  申请人：SK CHEMICALS CO., LTD.

  公开号：US20150166558A1

  公开（公告）日：2015-06-18

  Disclosed are a gonadotropin releasing hormone receptor antagonist and a pharmaceutical composition including the same, which can be useful in preventing or treating a sex hormone-related disease such as endometriosis, amenorrhea, irregular menstruation, uterine myoma, uterine fibroids, polycystic ovarian disease, lupus erythematous, hypertrichosis, precocious puberty, short stature, acne, alopecia, gonadal steroid-dependent neoplasms, gonadotropin-producing pituitary adenoma, sleep apnea, irritable bowel syndrome, premenstrual syndrome, benign prostatic hyperplasia, contraception, and infertility, as well as Alzheimer disease.

  揭示了一种促性腺激素释放激素受体拮抗剂和包括该拮抗剂的药物组合物，可用于预防或治疗与性激素相关的疾病，如子宫内膜异位症、闭经、月经不调、子宫肌瘤、子宫纤维瘤、多囊卵巢综合征、红斑狼疮、多毛症、性早熟、身材矮小、痤疮、脱发、性腺类固醇依赖性肿瘤、促性腺激素产生垂体腺瘤、睡眠呼吸暂停、肠易激综合征、经前综合征、良性前列腺增生、避孕和不孕症，以及阿尔茨海默病。
• [EN] SUBSTITUTED 3,4-DIHYDROPYRROLO[1,2-A]PYRAZIN-1 (2H)-ONE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 3,4-DIHYDROPYRROLO[1,2-A]PYRAZIN-1(2H)-ONES SUBSTITUÉS UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2016162325A1

  公开（公告）日：2016-10-13

  Compounds of Formula (I) or pharmaceutically-acceptable salts thereof, wherein R1, R2, R3, R4, R5 and R6 have any of the meanings defined hereinbefore in the description, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of cancer are disclosed.

  公式（I）的化合物或其药用盐，其中R1、R2、R3、R4、R5和R6具有在描述中定义的任意含义，揭示了它们的制备方法、含有它们的药物组合物以及它们在癌症治疗中的用途。
• [EN] DIHYDROIMIDAZOPYRAZINONE DERIVATIVES USEFUL IN THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] DÉRIVÉS DE DIHYDROIMIDAZOPYRAZINONE UTILES DANS LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2017080979A1

  公开（公告）日：2017-05-18

  The present disclosure concerns compounds of Formula (I) or pharmaceutically-acceptable salts thereof, wherein R1, R2 and R3 have any of the meanings defined hereinbefore in the description; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of cancer.

  本公开涉及式（I）的化合物或其药用盐，其中R1、R2和R3具有在描述中之前定义的任何含义；它们的制备方法、含有它们的药物组合物以及它们在癌症治疗中的用途。